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Screening per i virus dell'epatite B, dell'epatite C e dell'AIDS mediante macchia di sangue essiccato (BUVARD76_27)

12 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital, Rouen
Lo scopo dello studio è lo screening dei virus dell'epatite B, dell'epatite C e dell'AIDS utilizzando una macchia di sangue secco nei tossicodipendenti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Avranches, Francia, 50300
        • Reclutamento
        • Caarud Sud Manche
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Laure Perrot, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, Francia, 76360
        • Reclutamento
        • Csapa Barentin
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, Francia, 76200
        • Reclutamento
        • Oeuvre Normande Des Meres
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Christian Piart, Dr
      • Elbeuf, Francia, 76500
        • Reclutamento
        • Csapa Act
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Olga Leclercq, Dr
      • Gisors, Francia, 27140
        • Reclutamento
        • Csapa Gisors
        • Sub-investigatore:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Contatto:
      • Le Havre, Francia, 76600
        • Reclutamento
        • Csapa Nautilia
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, Francia, 27504
        • Reclutamento
        • Csapa Pont-Audemer
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, Francia, 76031
        • Reclutamento
        • CHU Rouen
        • Investigatore principale:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Sub-investigatore:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, Francia, 76000
        • Reclutamento
        • Aides Region Normandie
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Julien Bord, Dr
        • Sub-investigatore:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, Francia, 76000
        • Reclutamento
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, Francia, 76190
        • Reclutamento
        • Csapa Caux Et Bray
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Alexandre Hai, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ex o attivo tossicodipendente per via endovenosa e/o nasale
  • Persona in terapia sostitutiva con oppiacei

Criteri di esclusione:

  • Persona con infezione virale attiva nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Utente di droga
I tossicodipendenti saranno sottoposti a screening per l'epatite C, l'epatite B e l'AIDS utilizzando Dried Blood Spot per la raccolta del sangue
Test diagnostico: Prelievo di sangue mediante Dried Blood Spot
I tossicodipendenti saranno sottoposti a screening per l'epatite C, l'epatite B e l'AIDS utilizzando Dried Blood Spot per la raccolta del sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di persone con un'infezione da epatite C attiva
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Numero di persone con un'infezione attiva da epatite B
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Numero di persone con un'infezione da AIDS attiva
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/0098/HP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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