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Triagem para Hepatite B, Hepatite C e Vírus da AIDS usando mancha de sangue seco (BUVARD76_27)

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Rouen
O objetivo do estudo é rastrear os vírus da hepatite B, hepatite C e AIDS usando uma mancha de sangue seco em usuários de drogas

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Avranches, França, 50300
        • Recrutamento
        • Caarud Sud Manche
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Laure Perrot, Dr
        • Subinvestigador:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Subinvestigador:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Subinvestigador:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, França, 76360
        • Recrutamento
        • Csapa Barentin
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, França, 76200
      • Elbeuf, França, 76500
        • Recrutamento
        • Csapa Act
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Olga Leclercq, Dr
      • Gisors, França, 27140
        • Recrutamento
        • Csapa Gisors
        • Subinvestigador:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Contato:
      • Le Havre, França, 76600
        • Recrutamento
        • Csapa Nautilia
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, França, 27504
        • Recrutamento
        • Csapa Pont-Audemer
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, França, 76031
        • Recrutamento
        • CHU Rouen
        • Investigador principal:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Subinvestigador:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Subinvestigador:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, França, 76000
        • Recrutamento
        • Aides Region Normandie
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Julien Bord, Dr
        • Subinvestigador:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, França, 76000
        • Recrutamento
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, França, 76190
        • Recrutamento
        • Csapa Caux Et Bray
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Alexandre Hai, Dr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ex-usuário ou ativo de drogas intravenosas e/ou nasais
  • Pessoa em terapia de substituição de opiáceos

Critério de exclusão:

  • Pessoa com infecção(ões) viral(is) ativa(s) conhecida(s)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Usuário de drogas
Usuários de drogas serão testados para Hepatite C, Hepatite B e AIDS usando Ponto de Sangue Seco para coleta de sangue
Teste de diagnostico: Coleta de sangue usando Dryed Blood Spot
Usuários de drogas serão testados para Hepatite C, Hepatite B e AIDS usando Ponto de Sangue Seco para coleta de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de pessoas com infecção ativa por hepatite C
Prazo: Dia 1
Dia 1
Número de pessoas com infecção ativa por hepatite B
Prazo: Dia 1
Dia 1
Número de pessoas com uma infecção ativa de AIDS
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Rouen

Investigadores

  • Investigador principal: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/0098/HP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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