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Dépistage des virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'une tache de sang séché (BUVARD76_27)

12 février 2026 mis à jour par: University Hospital, Rouen
L'objectif de l'étude est de dépister les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C et du SIDA à l'aide d'une tache de sang séché chez les toxicomanes

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Avranches, France, 50300
        • Recrutement
        • Caarud Sud Manche
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Laure Perrot, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, France, 76360
        • Recrutement
        • Csapa Barentin
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, France, 76200
      • Elbeuf, France, 76500
        • Recrutement
        • Csapa Act
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Olga Leclercq, Dr
      • Gisors, France, 27140
        • Recrutement
        • Csapa Gisors
        • Sous-enquêteur:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Contact:
      • Le Havre, France, 76600
        • Recrutement
        • Csapa Nautilia
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, France, 27504
        • Recrutement
        • Csapa Pont-Audemer
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, France, 76031
        • Recrutement
        • CHU Rouen
        • Chercheur principal:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Sous-enquêteur:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, France, 76000
        • Recrutement
        • Aides Region Normandie
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Julien Bord, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, France, 76000
        • Recrutement
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, France, 76190
        • Recrutement
        • Csapa Caux Et Bray
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Alexandre Hai, Dr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Ancien ou actif toxicomane par voie intraveineuse et/ou nasale
  • Personne sous thérapie de substitution aux opiacés

Critère d'exclusion:

  • Personne avec une ou plusieurs infections virales actives connues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consommateur de drogue
Les toxicomanes seront dépistés pour l'hépatite C, l'hépatite B et le sida à l'aide de gouttes de sang séché pour la collecte de sang
Test diagnostique: Collecte de sang à l'aide de gouttes de sang séché
Les toxicomanes seront dépistés pour l'hépatite C, l'hépatite B et le sida à l'aide de gouttes de sang séché pour la collecte de sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de personnes ayant une infection active à l'hépatite C
Délai: Jour 1
Jour 1
Nombre de personnes ayant une infection active à l'hépatite B
Délai: Jour 1
Jour 1
Nombre de personnes atteintes d'une infection active par le SIDA
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Rouen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Première publication (Réel)

25 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/0098/HP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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