Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for hepatitis B, hepatitis C og AIDS-virus ved hjælp af tørret blodplet (BUVARD76_27)

12. februar 2026 opdateret af: University Hospital, Rouen
Formålet med undersøgelsen er at screene for hepatitis B, hepatitis C og AIDS virus ved hjælp af en tørret blodplet hos stofbrugere

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Avranches, Frankrig, 50300
        • Rekruttering
        • Caarud Sud Manche
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Laure Perrot, Dr
        • Underforsker:
          • Sophie Dubuche, Dr
        • Underforsker:
          • Rado Andriamanéo, Dr
        • Underforsker:
          • Arnaud Verchery, Dr
      • Barentin, Frankrig, 76360
        • Rekruttering
        • Csapa Barentin
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Rémy Truchon, Dr
      • Dieppe, Frankrig, 76200
      • Elbeuf, Frankrig, 76500
      • Gisors, Frankrig, 27140
        • Rekruttering
        • Csapa Gisors
        • Underforsker:
          • Rémy Truchon, Dr
        • Kontakt:
      • Le Havre, Frankrig, 76600
        • Rekruttering
        • Csapa Nautilia
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Quentin Berthon, Dr
      • Pont-Audemer, Frankrig, 27504
        • Rekruttering
        • Csapa Pont-Audemer
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Marie-Claude Flavigny, Dr
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • Rekruttering
        • CHU Rouen
        • Ledende efterforsker:
          • Ghassan Riachi, Dr
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Alexandre Baguet, Dr
        • Underforsker:
          • Jean-Christophe Plantier, Pr
        • Underforsker:
          • Véronique Lemee, Dr
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • Rekruttering
        • Aides Region Normandie
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Julien Bord, Dr
        • Underforsker:
          • Stéphane Bord, Dr
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • Rekruttering
        • Csapa-Caarud La Boussole
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Véronique Michel, Dr
      • Yvetot, Frankrig, 76190
        • Rekruttering
        • Csapa Caux Et Bray
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Alexandre Hai, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere eller aktiv intravenøs og/eller nasal stofbruger
  • Person i opiatsubstitutionsterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Person med kendt(e) aktiv(e) virusinfektion(er)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stofbruger
Stofbrugere vil blive screenet for hepatitis C, hepatitis B og AIDS ved hjælp af tørret blodplet til blodopsamling
Stofbrugere vil blive screenet for hepatitis C, hepatitis B og AIDS ved hjælp af tørret blodplet til blodopsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal personer med en aktiv hepatitis C-infektion
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Antal personer med en aktiv hepatitis B-infektion
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Antal personer med en aktiv AIDS-infektion
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ghassan RIACHI, MD, University Hospital, Rouen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner