Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapsaisiinilaastarin retrospektiivinen analyysi monimutkaisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä

keskiviikko 26. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Kapsaisiinilaastari 8 % aikuisten monimutkaisissa alueellisissa kipuoireyhtymissä: retrospektiivinen analyysi

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä on kivulias oireyhtymä, joka on usein toissijainen traumaattiselle vauriolle. Hoito on vaikeaa, pitkäkestoista vaihtelevin tuloksin. Kapsaisiinilaastaria on ehdotettu adjuvantiksi multimodaaliseen hoitoon. Kapsaisiini saattaa vaikuttaa sen vaikutuksen kautta ohimeneviin reseptoripotentiaaliin vanilloidi 1:een. Tämän hoidon tehoa ja tuloksia koskevia tutkimuksia ei ole tehty.

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kivun voimakkuutta ajan mittaan visuaalisella analogisella asteikolla potilaalla, jolla on monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä ja jota hoidetaan kapsaisiinilaastareilla tavanomaisen hoidon lisäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat, joita hoidettiin vuosina 2012–2022 CHU Brugmannin kipuklinikalla monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän vuoksi ja joita on hoidettu kapsaisiinilaastarilla normaalin hoidonsa lisäksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joilla on monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä maksimaalisessa lääketieteellisessä hoidossa
  • Ikä ≥18 vuotta
  • Potilaat, joita hoidettiin vuosina 2012-31.8.2022 CHU Brugmannin kipuklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

- epätäydellinen lääketieteellinen kartta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajanjakso
Potilaiden kivun voimakkuus arvioituna visuaalisella analogisella asteikolla (asteikolla 0–10) ennen kapsaisiinin lisäystä ja sen jälkeen.
3 kuukauden ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa