Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve analyse van capsaïcinepleister bij complex regionaal pijnsyndroom

26 juli 2023 bijgewerkt door: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Capsaïcine-pleister8% bij complexe regionale pijnsyndromen bij volwassenen: een retrospectieve analyse

Complex regionaal pijnsyndroom is een pijnlijk syndroom dat vaak secundair is aan een traumatische laesie. De behandeling is moeilijk, van lange duur met wisselende uitkomsten. Patch van capsaïcine is voorgesteld als adjuvans voor een multimodale behandeling. Capsaïcine kan werken door zijn effect op voorbijgaande receptorpotentieel vanilloïde 1. Werkzaamheids- en uitkomststudies met deze behandeling ontbreken.

Het doel van deze retrospectieve studie is om de pijnintensiteit in de loop van de tijd te evalueren, beoordeeld op een visuele analoge schaal bij patiënten met een complex regionaal pijnsyndroom die naast hun gebruikelijke behandeling worden behandeld met een capsaïcinepleister.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die tussen 2012 en 2022 in de Pijnkliniek van het UVC Brugmann zijn behandeld voor complex regionaal pijnsyndroom en die zijn behandeld met een capsaïcinepleister naast hun normale behandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met complex regionaal pijnsyndroom op maximale medische behandeling
  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Patiënten behandeld tussen 2012 en 31 augustus 2022 in de pijnkliniek van het UVC Brugmann

Uitsluitingscriteria:

- onvolledig medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: Periode van 3 maanden
Pijnintensiteit beoordeeld door een visuele analoge schaal (op een schaal van 0 tot 10) door patiënten voor en na toevoeging van capsaïcine.
Periode van 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 september 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren