Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywna analiza plastra kapsaicyny w złożonym regionalnym zespole bólowym

26 lipca 2023 zaktualizowane przez: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Plaster kapsaicyny 8% w złożonych regionalnych zespołach bólowych u dorosłych: analiza retrospektywna

Złożony zespół bólu regionalnego jest bolesnym zespołem często wtórnym do urazowej zmiany. Leczenie jest trudne, długotrwałe, ze zmiennymi wynikami. Plaster kapsaicyny został zaproponowany jako środek wspomagający leczenie multimodalne. Kapsaicyna może działać poprzez wpływ na przejściowy potencjał receptora waniloidowego 1. Brakuje badań dotyczących skuteczności i wyników tego leczenia.

Celem tego retrospektywnego badania jest ocena nasilenia bólu w czasie ocenianego za pomocą wizualnej skali analogowej u pacjenta ze złożonym regionalnym zespołem bólowym leczonym plastrem z kapsaicyną jako uzupełnienie zwykłego leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli pacjenci leczeni w latach 2012-2022 w Klinice Bólu CHU Brugmann z powodu złożonego regionalnego zespołu bólowego, którzy byli leczeni plastrem z kapsaicyną jako uzupełnienie normalnego leczenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci ze złożonym regionalnym zespołem bólowym przy maksymalnym leczeniu zachowawczym
  • Wiek ≥18 lat
  • Pacjenci leczeni w okresie od 2012 do 31 sierpnia 2022 w poradni leczenia bólu CHU Brugmann

Kryteria wyłączenia:

- niekompletna karta medyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Okres 3 miesięcy
Intensywność bólu oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej (w skali od 0 do 10) przez pacjentów przed i po dodaniu kapsaicyny.
Okres 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Plaster z kapsaicyną

Subskrybuj