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Analisi retrospettiva del cerotto di capsaicina nella sindrome dolorosa regionale complessa

26 luglio 2023 aggiornato da: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Capsaïcin patch8% nelle sindromi dolorose regionali complesse dell'adulto: un'analisi retrospettiva

La sindrome dolorosa regionale complessa è una sindrome dolorosa spesso secondaria a una lesione traumatica. Il trattamento è difficile, di lunga durata con esiti variabili. Il cerotto di capsaicina è stato proposto come coadiuvante di un trattamento multimodale. La capsaicina può agire per il suo effetto sul potenziale del recettore transitorio vanilloide 1. Mancano studi sull'efficacia e sui risultati con questo trattamento.

Lo scopo di questo studio retrospettivo è valutare l'intensità del dolore nel tempo valutata mediante scala analogica visiva in pazienti con sindrome dolorosa regionale complessa trattati con cerotti alla capsaicina in aggiunta al trattamento abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti trattati tra il 2012 e il 2022 nella Clinica del dolore del CHU Brugmann per la sindrome da dolore regionale complesso e che sono stati trattati con un cerotto alla capsaicina in aggiunta al normale trattamento

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti con sindrome dolorosa regionale complessa in trattamento medico massimo
  • Età ≥18 anni
  • Pazienti trattati tra il 2012 e il 31 agosto 2022 nella clinica del dolore del CHU Brugmann

Criteri di esclusione:

- cartella clinica incompleta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Periodo di 3 mesi
Intensità del dolore valutata da una scala analogica visiva (su una scala da 0 a 10) dai pazienti prima e dopo l'aggiunta di capsaicina.
Periodo di 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cerotto alla capsaicina

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