Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv analyse av capsaïcin-plaster ved komplekst regionalt smertesyndrom

26. juli 2023 oppdatert av: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Capsaïcin-plaster 8 % ved voksne komplekse regionale smertesyndromer: en retrospektiv analyse

Kompleks regionalt smertesyndrom er et smertefullt syndrom ofte sekundært til en traumatisk lesjon. Behandling er vanskelig, av lang varighet med varierende utfall. Plaster med capsaïcin har blitt foreslått som adjuvans til en multimodal behandling. Capsaïcin kan virke ved sin effekt på forbigående reseptorpotensial vanilloid 1. Effekt- og resultatstudier med denne behandlingen mangler.

Målet med denne retrospektive studien er å evaluere smerteintensitet over tid vurdert ved visuell analog skala hos pasienter med komplekst regionalt smertesyndrom behandlet med capsaïcinplaster i tillegg til deres vanlige behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne pasienter behandlet mellom 2012 og 2022 i smerteklinikken til CHU Brugmann for komplekst regionalt smertesyndrom og som har blitt behandlet med et capsaïcinplaster i tillegg til normal behandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter med komplekst regionalt smertesyndrom på maksimal medisinsk behandling
  • Alder ≥18 år
  • Pasienter behandlet mellom 2012 og 31. august 2022 i smerteklinikken til CHU Brugmann

Ekskluderingskriterier:

- ufullstendig medisinsk diagram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneders periode
Smerteintensitet evaluert av en visuell analog skala (på en skala 0 til 10) av pasienter før og etter kapsaicintilsetning.
3 måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere