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Analyse rétrospective du patch de capsaïcine dans le syndrome douloureux régional complexe

26 juillet 2023 mis à jour par: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Patch de capsaïcine8 % dans les syndromes douloureux régionaux complexes de l'adulte : une analyse rétrospective

Le syndrome douloureux régional complexe est un syndrome douloureux souvent secondaire à une lésion traumatique. Le traitement est difficile, de longue durée avec des résultats variables. Le patch de capsaïcine a été proposé comme adjuvant à un traitement multimodal. La capsaïcine pourrait agir par son effet sur le potentiel transitoire des récepteurs vanilloïdes 1. Les études d'efficacité et de résultats avec ce traitement font défaut.

Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer l'intensité de la douleur dans le temps évaluée par échelle visuelle analogique chez des patients présentant un syndrome douloureux régional complexe traité par patch de capsaïcine en complément de leur traitement habituel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes traités entre 2012 et 2022 à la Clinique de la Douleur du CHU Brugmann pour un syndrome douloureux régional complexe et qui ont été traités par un patch de capsaïcine en plus de leur traitement habituel

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes présentant un syndrome douloureux régional complexe sous traitement médical maximal
  • Âge ≥18 ans
  • Patients traités entre 2012 et le 31 août 2022 à la clinique de la douleur du CHU Brugmann

Critère d'exclusion:

- dossier médical incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Période de 3 mois
Intensité de la douleur évaluée par une échelle visuelle analogique (sur une échelle de 0 à 10) par les patients avant et après addition de capsaïcine.
Période de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brugmann University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tatiana Besse, MD, CHU Brugmann

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Première publication (Réel)

1 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • patch_CRPS-retro

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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