Lymfadenektomian ja täydellisen mesokoolonin leikkauksen kirurgisen tekniikan määritelmä oikealle radikaalille koolektomialle: Delphin konsensus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00133
- University of Rome Tor Vergata
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asiantuntijat radikaalin oikean kolektomian aloilta
Poissulkemiskriteerit:
- Panelistit, jotka eivät pystyneet sitoutumaan muokatun Delphi-prosessin kaikkiin kierroksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Asiantuntijakirurgi radikaalissa oikeanpuoleisessa kolektomiassa
Asiantuntijakirurgi radikaalista oikeasta kolektomiasta hinnoittelee vastaavan tekijän/vanhempi kirjoittaja paperista, joka on sisällytetty alustavaan systemaattiseen katsaukseen tästä aiheesta Sica GS, Vinci D, Siragusa L, Sensi B, Guida AM, Bellato V, García-Granero Á, Pellino G. Lymfadenektomian ja täydellisen mesokolisen leikkauksen määrittely ja raportointi radikaalia oikeaa kolektomiaa varten: järjestelmällinen katsaus.
Surg Endosc.
2022 syyskuuta 12. doi: 10.1007/s00464-022-09548-5.
|
Radikaalioikeistolaisen kolektomian asiantuntijapaneelille lähetetään sähköpostikutsu, joka sisältää linkin kyselyyn. Delphi-kyselyä käsitellään osoitteessa www.surveymonkey.com. Ensimmäisessä kyselyssä paneelin jäsenet sopivat leikkausvaiheista, kirurgisten vaiheiden määrittelystä ja radikaalin oikean kolektomian nimikkeistöstä. Seuraavissa tutkimuksissa paneelin asiantuntija sopii oikeanpuoleisen kolektomian yhteisestä määritelmästä, nimikkeistöstä ja raportoinnista. Useita kierroksia järjestetään, kunnes yksimielisyys saavutetaan. Jokaisen kierroksen jälkeen tutkimusryhmä laskee vastausten yhteisymmärryksen ja jakautumisen. Likert-vastaukset erotetaan toisistaan positiivisilla arvoilla, jotka osoittavat samaa mieltä, ja neutraaleilla tai negatiivisilla arvoilla, jotka osoittavat eri mieltä. Kysymyksille, joista ei päästä yli 70 %:n yksimielisyyteen ensimmäisellä kierroksella tai jotka tarvitsevat lisäselvitystä, voidaan suorittaa lisäkierroksia. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksimielisyyden aste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yhteisymmärryksen taso kaikista lausunnoista, jotka saavuttivat asiantuntijapaneelin yksimielisyyden; konsensus on ennalta määritetty ≥ 80 %:ksi paneelin antamasta lausunnosta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09/22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .