Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan, kuinka kurssimenetelmät vaikuttavat R3 Academy for Dads -koulun tehokkuuteen

keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Healthy Relationships California

Kalifornian isyys: perhekeskeinen, toisiinsa yhteydessä oleva, kestävä ja välttämätön (Cal-FIRE)

Cal-FIRE-projekti on suunniteltu tarjoamaan R3 Academy for Dads, vankka 24 tunnin ohjelma pääasiassa pienituloisille aikuisille, vähintään 18-vuotiaille isille Kalifornian osavaltiossa. R3 Academy on näyttöön perustuva vanhemmuuden opetussuunnitelma, joka auttaa isiä vahvistamaan suhteitaan lapseen, puolisoon/aiheeseensa ja työelämään. Ohjelma sisältää myös kaksi näyttöön perustuvaa osaa, jotka käsittelevät taloudellista vakautta ja innovatiivista tapaustenhallintaa, joka edistää asiakkaan itseohjautuvuutta. R3 Academyn opetussuunnitelmat toimitetaan sekä englanniksi että espanjaksi kahdella tavalla: 1) live-tunnit ja 2) suoratoistotunnit videoneuvottelualustan kautta. Paikallinen arviointi tarkastelee, kuinka modaalisuus tai toisin sanoen osallistuminen live-tunnille verrattuna livestream-luokkaan vaikuttaa vastuullisen isäkasvatuskoulutuksen tehokkuuteen, kun on kyse isän osallistumisesta ja yhteisvanhemmuudesta. Kysymys modaalisuudesta on ajankohtainen. COVID-19-aikakaudella monet ohjelmat ovat tulleet yksinomaan verkkoon, mutta mahdollisia vaikutuksia tehokkuuteen ei tunneta hyvin. Tämän tutkimuksen tiedot auttavat valaisemaan, mitä voidaan saavuttaa tai vaarantaa maailmassa, joka siirtyy yhä enemmän kohti virtuaalisen sitoutumisen muotoja. Erityisesti nykyisessä arvioinnissa tarkastellaan mahdollisia yhtäläisyyksiä ja eroja, jotka liittyvät näiden kahden menetelmän täytäntöönpanoon ja niiden vaikutukseen isän tuloksiin. Erityisiä tutkimuskysymyksiä ovat mm.

RQ1: Miten vastuullisen isyyden työpajat suorana (kontrolli) ja suoratoistona (hoito) verrataan isän osallistumisen tuloksiin? RQ2: Miten live- (kontrolli) ja suoratoisto (hoito) -työpajat vertaavat isän osallistumisen tuloksia? RQ3: Kestävätkö ohjelmatehosteet ohjelman valmistumisen jälkeen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa olevien isien on osallistuttava kelpoisuuskyselyyn. Jos he täyttävät vaaditut kelpoisuusehdot, kyselyssä kerätään lisätietoja, mukaan lukien perheväkivaltaan liittyvät seulontatekijät, jotka, jos ne on valittu, merkitään lisäarviointia varten henkilökohtaisen yhteydenotolla tapaushallinnan esimiehen kanssa. Tämän lomakkeen avulla rekisteröityjä voi myös tunnistaa, missä luokkamuodossa hän haluaa osallistua - live-R3 Academy -tapahtumaan tai livestream-työpajaan videoneuvottelualustan kautta. Tässä tutkimuksessa suoraa tai henkilökohtaisesti tapaavaa menetelmää pidetään kontrolliryhmänä ja suoratoistotyöpajaa hoitoryhmänä. R3 Academyn opetussuunnitelma on sama jokaiselle ryhmälle, vain opetussuunnitelman toimitustapa on erilainen. Kurssit ovat yhteensä 24 tuntia ja ne on jaettu joko 6 tai 12 viikon muodoissa. Kannustimia ohjelman suorittamisesta ovat 50 dollarin lahjakortti, joka tarjotaan niille, jotka suorittavat vähintään 90 % ohjelmasta. Kelpoisuuskyselyn lisäksi osallistujia pyydetään suorittamaan esikysely ennen tunnin aloittamista, jälkikysely välittömästi luokan päätyttyä ja 4 kuukauden seurantakysely. Jos osallistujat täyttävät kaikki kolme kyselyä, he ovat oikeutettuja 25 dollarin lisälahjakorttiin, jonka he voivat saada, vaikka he eivät olisi täyttäneet 90 %.

Kuten aiemmin todettiin, hoito- tai kontrolliryhmiin pääsy määräytyy ilmoittautumisen yhteydessä. Vaikutusanalyysin aikana muodostetaan PSM-vertailuryhmät - tämä tilastollinen analyysi vertaa samanlaisia ​​osallistujia kustakin ryhmästä, jotta voidaan vertailla eri olosuhteita. PSM:n avulla tutkijat voivat arvioida eroja hoito- ja kontrolliryhmien välillä ei-satunnaistetuissa näytteissä. PSM antaa meille mahdollisuuden verrata suoraan vastaavia tapauksia, mikä tarkoittaa, että hoito- ja kontrolliryhmillä on samanlainen sosiodemografisten ja sosiokulttuuristen ominaisuuksien jakautuminen. Tämä antaa meille mahdollisuuden pohtia, kuinka tulokset vaihtelevat hoito- ja kontrolliryhmien välillä, samalla kun otetaan huomioon mahdollinen itsevalinta eri ohjelmaryhmiin. Osallistujat vertaillaan useilla eri mittareilla, mukaan lukien: rotu/etninen identiteetti, sukupuoli/sukupuoli, tulot, koulutustaso, opetuskieli, lasten lukumäärä, työllisyys, ikä, siviilisääty ja asuinpaikka. Koska asiakkaat voivat valita yhden ohjelman toimitustavan toisen sijasta työn, lastenhoidon saatavuuden tai ajan vuoksi, toimenpiteitä otetaan mukaan työaikatauluun, sosiaalisen tuen saatavuuteen, työn joustavuuteen ja työ- ja perhestressiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

510

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • California
      • Leucadia, California, Yhdysvallat, 92024
        • Rekrytointi
        • Healthy Relationships California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Isien on oltava vähintään 18-vuotiaita ja vähintään yhden 24-vuotiaan tai nuoremman lapsen on asuttava Kaliforniassa.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Livestreamin moditeetti
Suoratoistomenetelmää pidetään hoitoryhmänä tässä näennäisen kokeellisessa tutkimuksessa.
Tässä arvioinnissa suoratoistomenetelmää pidetään hoitona.
KOKEELLISTA: Live Modaliteetti
Elävää modaliteettia pidetään kontrolliryhmänä tässä näennäisen kokeellisessa tutkimuksessa.
Tässä arvioinnissa kontrolliryhmänä pidetään live- tai henkilökohtaisesti tapaamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset isän osallistumisessa ohjelman päätyttyä ja 4 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmessa ajankohtana: (1) ennen kurssille osallistumista, (2) välittömästi luokan päätyttyä, mikä voi olla 6–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen riippuen osallistuneesta luokasta, ja (3) 4 kuukautta kurssin päättymisen jälkeen.
Fatherhood Research & Practice Network Father Engagement Scale on jaettu kahteen ala-asteikkoon: isän hoito ja isän tuki. Hoitava isä tiedusteli, kuinka usein isät osallistuvat lastensa ruokkimiseen, hoitamiseen tai leikkimiseen. Isätuki-ala-asteikolla kysyttiin, kuinka usein isä osallistui lastensa rohkaisemiseen ja puhumiseen. Vastaukset annetaan asteikolla 0=Ei koskaan - 4=Joka päivä Likert-asteikolla.
Tiedot kerätään kolmessa ajankohtana: (1) ennen kurssille osallistumista, (2) välittömästi luokan päätyttyä, mikä voi olla 6–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen riippuen osallistuneesta luokasta, ja (3) 4 kuukautta kurssin päättymisen jälkeen.
Muutokset isän yhteisvanhemmuudessa ohjelman päätyttyä ja 4 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmessa ajankohtana: (1) ennen kurssille osallistumista, (2) välittömästi luokan päätyttyä, mikä voi olla 6–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen riippuen osallistuneesta luokasta, ja (3) 4 kuukautta kurssin päättymisen jälkeen.
Fatherhood Research & Practice Network Coparenting Scale on 10 kohdan asteikko, jossa isältä kysyttiin sarja kysymyksiä, jotka liittyvät heidän rinnakkaisiin suhteisiinsa. Vastaukset vaihtelivat välillä 0 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä.
Tiedot kerätään kolmessa ajankohtana: (1) ennen kurssille osallistumista, (2) välittömästi luokan päätyttyä, mikä voi olla 6–12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen riippuen osallistuneesta luokasta, ja (3) 4 kuukautta kurssin päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut tiedot arkistoidaan Inter-University Consortium for Political and Social Researchin (ICPSR) kanssa, kun olemme saaneet tutkimuksemme valmiiksi. Tiedot eivät sisällä osallistujan nimeä, osoitetta, syntymäaikaa, puhelinnumeroa tai muita henkilötietoja tai tunnusnumeroita, jotka voisivat tunnistaa osallistujan. Näiden tietojen arkistointi tarjoaa muille tutkijoille mahdollisuuden oppia, kuinka parisuhdekasvatus hyödyttää ihmisiä. Tietojen arkistointia koskevat tiedot annetaan suostumuslomakkeella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa