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コースのモダリティが父親向け R3 アカデミーの有効性にどのように影響するかを評価する

2022年10月12日 更新者:Healthy Relationships California

California Fatherhood: 家族中心、相互接続、回復力、不可欠 (Cal-FIRE)

Cal-FIRE プロジェクトは、カリフォルニア州の 18 歳以上の主に低所得の成人の父親に、24 時間体制の充実したプログラムである R3 Academy for Dads を提供するように設計されています。 R3 アカデミーは、父親が子供、配偶者/共同親、および職場での関係を強化するのに役立つ、証拠に基づく子育てカリキュラムです。 このプログラムには、経済的安定性に取り組むエビデンスに基づく 2 つのコンポーネントと、クライアントの自己主導を促進するケース マネジメントへの革新的なアプローチも含まれています。 R3 アカデミーのカリキュラムは、英語とスペイン語の 2 つの形式で提供されます。1) ライブ クラスと 2) ビデオ会議プラットフォームを介したライブ ストリーム クラスです。 ローカル評価では、父親の関与と共同養育に関して、モダリティ、つまりライブクラスとライブストリームクラスの参加が責任ある父親教育の有効性にどのように影響するかを調べます. モダリティの問題は時宜を得たものです。 COVID-19 時代には、多くのプログラムがオンラインのみになりましたが、有効性への潜在的な影響はよくわかっていません。 この研究からのデータは、ますますバーチャル エンゲージメントのモードに移行している世界で、何が得られ、何を危険にさらす可能性があるかを明らかにするのに役立ちます。 具体的には、現在の評価では、2 つのモダリティの実装に関連する潜在的な類似点と相違点、および父親の転帰への影響を調査します。 具体的な研究課題は次のとおりです。

RQ1: ライブ (コントロール) とライブストリーム (治療) の責任ある父親ワークショップは、父親の関与の結果をどのように比較しますか? RQ2: ライブ (対照) ワークショップとライブストリーム (治療) ワークショップは、父親の関与の結果をどのように比較しますか? RQ3: プログラムの効果はプログラム終了後も持続しますか?

調査の概要

詳細な説明

この研究の父親は、適格性調査を受ける必要があります。 彼らが必要な資格基準を満たしている場合、調査は、家庭内暴力に関連するスクリーニング要素を含む詳細情報を収集します。チェックされた場合、ケース管理スーパーバイザーとの個人的な接触によるさらなる評価のためにフラグが立てられます。 このフォームにより、登録者は、ライブ R3 アカデミーまたはビデオ会議プラットフォームを介したライブ ストリーム ワークショップのどちらのクラス形式に参加したいかを特定することもできます。 この研究の目的のために、ライブまたは対面モダリティは対照群と見なされ、ライブストリーム ワークショップは治療グループと見なされます。 R3 アカデミーのカリキュラムは各グループで同じで、カリキュラムの提供方法が異なるだけです。 コースは合計 24 時間で、6 週間または 12 週間の形式に分かれています。 プログラム完了のインセンティブには、プログラムの 90% 以上を完了した人に提供される 50 ドルのギフト カードが含まれます。 参加資格調査に加えて、参加者は授業開始前の事前調査、授業終了直後の事後調査、および4か月間のフォローアップ調査を受けるよう求められます。 参加者が 3 つの調査をすべて完了すると、さらに 25 ドルのギフト カードを受け取る資格があり、90% の回答に達していなくても受け取ることができます。

前述のように、治療群または対照群への参加は登録時に決定されます。 影響分析の時点で、傾向スコア マッチング (PSM) 比較グループが形成されます。この統計分析では、各グループの同様の参加者が照合され、条件間の比較が可能になります。 PSM を使用すると、研究者は無作為化されていないサンプルで治療群と対照群の差を推定できます。 PSM を使用すると、対応するケースを直接比較できます。つまり、治療グループと対照グループは、社会人口統計学的および社会文化的特性の分布が類似していることを意味します。 これにより、さまざまなプログラム グループへの潜在的な自己選択を考慮しながら、治療グループと対照グループの間で結果がどのように異なるかを考慮することができます。 参加者は、人種/民族的アイデンティティ、性別/性別、収入、教育レベル、指導言語、子供の数、雇用状況、年齢、婚姻状況、居住状況など、複数の指標にわたってマッチングされます。 クライアントは、仕事、育児の利用可能性、または時間のために、あるプログラム提供方法を​​別のものよりも選択する可能性があるため、作業スケジュール、社会的支援の利用可能性、仕事の柔軟性、および仕事と家族のストレスに対する対策が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

510

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Leucadia、California、アメリカ、92024
        • 募集
        • Healthy Relationships California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 父親は 18 歳以上で、少なくとも 1 人の子供が 24 歳以下でカリフォルニア州に住んでいる必要があります。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライブストリーム モダリティ
ライブ ストリーム モダリティは、この準実験的研究の目的のための治療グループと見なされます。
この評価では、ライブ ストリーム モダリティが治療と見なされます。
実験的:ライブモダリティ
ライブモダリティは、この準実験的研究の目的のための対照群と見なされます。
この評価では、ライブまたは対面モダリティが対照群と見なされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラム終了後とプログラム終了後 4 か月間の父親の関与の変化
時間枠:データは次の 3 つの時点で収集されます: (1) クラスに参加する前、(2) クラス終了直後 (参加したクラスによってベースラインから 6 ~ 12 週間後)、および (3) コース終了後 4 か月。
父親の研究と実践ネットワークの父親の関与尺度は、父親の介護と父親のサポートという 2 つの下位尺度に分類されます。 父親の介護者は、父親が食事、世話、または子供と遊ぶなどの活動のリストにどのくらいの頻度で参加するかを尋ねました. 父親支援サブスケールは、父親が子供を励ましたり話したりする活動にどれくらいの頻度で参加したかを尋ねました。 回答は、0=まったくないから 4=毎日のリッカート スケールで与えられます。
データは次の 3 つの時点で収集されます: (1) クラスに参加する前、(2) クラス終了直後 (参加したクラスによってベースラインから 6 ~ 12 週間後)、および (3) コース終了後 4 か月。
プログラム終了後とプログラム終了後 4 か月間の父親の共同養育の変化
時間枠:データは次の 3 つの時点で収集されます: (1) クラスに参加する前、(2) クラス終了直後 (参加したクラスによってベースラインから 6 ~ 12 週間後)、および (3) コース終了後 4 か月。
Fatherhood Research & Practice Network Coparenting Scale は 10 項目の尺度で、父親は彼らの共同養育関係に関連する一連の質問をされました。 回答の範囲は、0 = 強く同意しないから 4 = 強く同意するまでです。
データは次の 3 つの時点で収集されます: (1) クラスに参加する前、(2) クラス終了直後 (参加したクラスによってベースラインから 6 ~ 12 週間後)、および (3) コース終了後 4 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予期された)

2025年9月30日

研究の完了 (予期された)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月12日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、研究が完了した後、政治社会研究のための大学間コンソーシアム (ICPSR) でアーカイブされます。 データには、参加者の名前、住所、生年月日、電話番号、または参加者を特定できるその他の個人情報や ID 番号は含まれません。 このデータをアーカイブすることで、他の研究者は関係教育が人々にどのように役立つかを学ぶ機会を得ることができます。 データのアーカイブに関する情報は、同意書に記載されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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