Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolen ainutlaatuiset erot selviytymisessä ja elvytyksessä sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen – tanskalainen analyysi

torstai 13. lokakuuta 2022 päivittänyt: Eleonora Casarini, Prehospital Center, Region Zealand

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia sukupuolieroihin liittyviä ominaisuuksia sairaalan ulkopuolisissa sydänpysähdyksissä (OHCA).

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • onko sivullisten avustamisessa, sydän- ja keuhkoelvytyksessä (CPR) ja ensiapupalvelujen (EMS) sairaalaa edeltävässä hoidossa eroja?
  • onko OHCA:n jälkeen eroavaisuuksia sokkoitavan alkurytmin (SIR) esiintymisessä ja eloonjäämisluvuissa hoidon peräkkäisissä vaiheissa? Tutkijat vertailevat kaikkia ensiapupalveluissa hoidettuja elvytystoimia Tanskassa vuosina 2016–2021 nähdäkseen mahdollisia eroja sukupuolten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä analyysi perustuu Tanskan kansallisen sähköisen OHCA-rekisterin tietoihin. Tietoa työterveyshuollon yksiköistä, joilla on ollut elvytysyrityksiä Tanskassa, on kerätty sähköiseen Danish Medical Servicen raporttijärjestelmään vuodesta 2016 lähtien. Rekisteri kattaa yksityiskohtaiset tiedot, mukaan lukien EMS-raportin, johdon merkinnät ja tarkennetut tekstihaut esisairaalakaavioista. Kaikki tapaukset käyvät läpi monimutkaisen validointiprosessin, jossa ulkopuolinen varmennustiimi lukee kaikki tunnistetut tapahtumat manuaalisesti. Tämä varmistaa Utsteinin suositusten mukaisesti kerättyjen tietojen korkean laadun noin 5 400 OHCA-tapauksesta Tanskassa vuosittain. Tämän varmennusprosessin aikana jokaiseen OHCA:han linkitetään lisätietolähteitä, muun muassa selviytymis-, paikantamis-, sivullisen elvytyksen aloittamista ja EMS-henkilöstön toimintaa koskevat tiedot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ensiapupalvelut hoitivat elvytystyöt Tanskassa vuosina 2016–2021, jotka on rekisteröity Tanskan kansalliseen sähköiseen OHCA-rekisteriin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki ensiapupalvelut hoitivat elvytyksiä Tanskassa vuosina 2016–2021

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, jotka löydetään kuolleina ensiapupalvelun saapuessa ja joilla on varmoja kuoleman merkkejä, kuten rigor mortis tai livores.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän selviytymisaika
Aikaikkuna: 30 päivää OHCA:sta
Tietoja eloonjäämisestä 30 päivän kuluttua sydänpysähdyksestä
30 päivää OHCA:sta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR)
Aikaikkuna: 2016-2021
Suoritettiinko potilaalle elvytystä vai ei
2016-2021
Iskutettavan alkurytmin (SIR) läsnäolo
Aikaikkuna: 2016-2021
Tallennettiinko järkyttävä alkurytmi vai ei
2016-2021
Spontaani verenkierto (ROSC) palautuu milloin tahansa
Aikaikkuna: 2016-2021
Onko spontaani verenkierto palautunut milloin tahansa vai ei
2016-2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ohcagd2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa