Disparités selon le sexe en matière de survie et de réanimation après un arrêt cardiaque hors hôpital - une analyse danoise
13 octobre 2022 mis à jour par: Eleonora Casarini, Prehospital Center, Region Zealand
Le but de cette étude observationnelle est d'étudier les caractéristiques des arrêts cardiaques hors hôpital (OHCA) liées aux différences entre les sexes.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- y a-t-il des différences possibles dans la fourniture d'aide par les passants, la réanimation cardiorespiratoire (RCP), le traitement préhospitalier par les services médicaux d'urgence (EMS) ?
- y a-t-il des différences dans la présence de rythme initial choquable (SIR) et les taux de survie après OHCA aux étapes successives du traitement ? Les chercheurs compareront toutes les réanimations traitées par les services médicaux d'urgence au Danemark entre 2016 et 2021 pour voir s'il existe d'éventuelles différences entre les sexes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette analyse sera basée sur les données du registre national électronique danois de l'OHCA.
Les données sur les OHCA avec tentatives de réanimation au Danemark ont été collectées dans le système de rapport électronique du service médical danois depuis 2016.
Le registre couvre des données détaillées, y compris le rapport EMS, les entrées de cadres et les recherches de texte avancées dans les dossiers préhospitaliers.
Tous les cas passent par un processus de validation élaboré où tous les événements identifiés sont lus manuellement par une équipe de vérification externe.
Cela garantit une qualité élevée des données, collectées conformément aux recommandations d'Utstein, dans les quelque 5400 cas d'OHCA au Danemark chaque année.
Au cours de ce processus de vérification, des sources de données supplémentaires sont liées à chaque OHCA, entre autres des informations sur la survie, la localisation, le déclenchement de la RCR et le fonctionnement du personnel EMS.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
27000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les services médicaux d'urgence ont traité les réanimations au Danemark entre 2016 et 2021 enregistrées dans le registre national électronique danois OHCA
La description
Critère d'intégration:
- Tous les services médicaux d'urgence ont traité les réanimations au Danemark entre 2016 et 2021
Critère d'exclusion:
- Les patients retrouvés morts à l'arrivée des services médicaux d'urgence, avec des indicateurs de décès certains tels que la rigidité cadavérique ou les livores.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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30 jours de survie
Délai: 30 jours à partir de l'OHCA
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Records de survie après 30 jours d'arrêt cardiaque
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30 jours à partir de l'OHCA
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réanimation cardiorespiratoire (RCR)
Délai: 2016-2021
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Que la RCR ait été pratiquée ou non sur le patient
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2016-2021
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Présence d'un rythme initial choquable (SIR)
Délai: 2016-2021
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Si oui ou non un rythme initial choquable a été enregistré
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2016-2021
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Retour de la circulation spontanée (ROSC) à tout moment
Délai: 2016-2021
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S'il y a eu ou non retour de la circulation spontanée à tout moment
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2016-2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2022
Première publication (Réel)
17 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ohcagd2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .