Geschlechtsspezifische Unterschiede beim Überleben und bei der Wiederbelebung nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses – eine dänische Analyse
13. Oktober 2022 aktualisiert von: Eleonora Casarini, Prehospital Center, Region Zealand
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Merkmale bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (OHCA) im Zusammenhang mit Geschlechtsunterschieden zu untersuchen.
Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:
- Gibt es mögliche Unterschiede bei der Hilfeleistung durch Umstehende, der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW), der vorklinischen Behandlung durch den Rettungsdienst (EMS)?
- Gibt es Unterschiede im Vorhandensein eines defibrillierbaren Initialrhythmus (SIR) und in den Überlebensraten nach OHCA in aufeinanderfolgenden Behandlungsstadien? Die Forscher werden zwischen 2016 und 2021 alle von Rettungsdiensten behandelten Reanimationen in Dänemark vergleichen, um festzustellen, ob es mögliche Unterschiede zwischen den Geschlechtern gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Analyse basiert auf Daten aus dem nationalen elektronischen dänischen OHCA-Register.
Daten zu OHCAs mit Wiederbelebungsversuchen in Dänemark werden seit 2016 im elektronischen Berichtssystem des dänischen medizinischen Dienstes gesammelt.
Das Register umfasst detaillierte Daten, einschließlich des EMS-Berichts, Executive-Einträge und erweiterte Textsuchen von präklinischen Diagrammen.
Alle Fälle durchlaufen einen aufwändigen Validierungsprozess, bei dem alle identifizierten Ereignisse von einem externen Verifizierungsteam manuell durchgelesen werden.
Dies gewährleistet eine hohe Qualität der Daten, die gemäß den Utstein-Empfehlungen in den jährlich etwa 5400 Fällen von OHCA in Dänemark erhoben werden.
Während dieses Verifizierungsprozesses werden zusätzliche Datenquellen mit jedem OHCA verknüpft, unter anderem Informationen über das Überleben, die Lokalisierung, die Einleitung der HLW durch Umstehende und den Einsatz des Rettungspersonals.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
27000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Rettungsdienste behandelten Reanimationen in Dänemark zwischen 2016 und 2021 und wurden im nationalen elektronischen dänischen OHCA-Register registriert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Rettungsdienste behandelten zwischen 2016 und 2021 Reanimationen in Dänemark
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die beim Eintreffen des Rettungsdienstes tot aufgefunden werden, mit sicheren Todesindikatoren wie Totenstarre oder Leber.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30 Tage überleben
Zeitfenster: 30 Tage ab OHCA
|
Aufzeichnungen über das Überleben nach 30 Tagen nach Herzstillstand
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30 Tage ab OHCA
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR)
Zeitfenster: 2016-2021
|
Ob bei dem Patienten eine HLW durchgeführt wurde oder nicht
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2016-2021
|
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Vorhandensein eines defibrillierbaren Anfangsrhythmus (SIR)
Zeitfenster: 2016-2021
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Ob ein schockbarer Anfangsrhythmus aufgezeichnet wurde oder nicht
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2016-2021
|
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Rückkehr der spontanen Zirkulation (ROSC) zu jeder Zeit
Zeitfenster: 2016-2021
|
Ob es zu irgendeinem Zeitpunkt zu einer Rückkehr der spontanen Zirkulation gekommen ist oder nicht
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2016-2021
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ohcagd2022
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