Neurodynaamisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutus diabeettista neuropatiaa sairastavilla potilailla
keskiviikko 16. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Neurodynaamiset mobilisaatiotekniikat ja valikoitu fyysinen ohjelma, jota käytetään diabeettisen neuropatian potilaiden hoitoon ja jotka on arvioitu hermojen kuntotutkimuksen ja toiminnan tuloksen perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Neurodynaamiset mobilisaatiotekniikat ja valikoitu fyysinen ohjelma, jota käytetään diabeettisen neuropatian potilaiden hoitoon ja jotka on arvioitu hermojen kuntotutkimuksen ja toiminnan tuloksen perusteella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypti, 1133
- October 6 University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin elektrofysiologisilla mittauksilla määritetty T2DM-diagnoosi ≥ 10 vuoden ajan.
- Osallistujat ottivat säännöllisesti diabeteslääkkeitään arviointi- ja hoitojakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon T2DM ja diagnosoitu T2DM < 10 vuoden ajan.
- Potilaat, joilla on hermoston, lihasten ja luuston epämuodostumia; radikulopatia; ja psykiatriset häiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
NMG sai kolme istuntoa viikossa 4 viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 30 minuuttia, mukaan lukien liukusäädin- ja jännitysneurodynaamiset tekniikat.
|
Toteutetaan liukusäätimen neurodynaaminen tekniikka mediaanihermolle. Tensioner neurodynaaminen tekniikka sääriluun hermolle suoritetaan.
Osallistujat saivat vain valitun hoito-ohjelman, joka oli samanlainen kuin NMG, ilman muutosta kestossa.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Osallistujat saivat vain valitun hoito-ohjelman, joka oli samanlainen kuin NMG, ilman muutosta kestossa.
|
Osallistujat saivat vain valitun hoito-ohjelman, joka oli samanlainen kuin NMG, ilman muutosta kestossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurodynaamisten mobilisaatiotekniikoiden vaikutus diabeettista neuropatiaa sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: 5-6 kuukautta
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia neurodynaamisen mobilisoinnin vaikutusta sensoristen ja motoristen hermojen johtumistutkimukseen, kipuun ja toiminnalliseen aktiivisuuteen potilailla, joilla on tyypin 2 diabeettinen neuropatia, ja se arvioidaan Katz-indeksin ja NIHON KODEN EMG -laitteen avulla.
|
5-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003496
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .