Эффект методов нейродинамической мобилизации у пациентов с диабетической нейропатией
16 ноября 2022 г. обновлено: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Методы нейродинамической мобилизации и избранная физическая программа, используемые в качестве лечения пациентов с диабетической невропатией и оцениваемые по результатам исследования состояния нервов и функциональных результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Методы нейродинамической мобилизации и избранная физическая программа, используемые в качестве лечения пациентов с диабетической невропатией и оцениваемые по результатам исследования состояния нервов и функциональных результатов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Египет, 1133
- October 6 University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В исследование включались пациенты с диагнозом СД2 ≥10 лет, определяемым электрофизиологическими измерениями.
- Участники регулярно принимали лекарства от диабета в течение периода оценки и лечения.
Критерий исключения:
- Неконтролируемый СД2 и диагноз СД2 < 10 лет.
- Пациенты с деформациями нервной, мышечной и костной систем; радикулопатия; и психические расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
NMG получал три сеанса в неделю в течение 4 недель, каждый сеанс длился 30 минут, включая нейродинамические техники ползунка и напряжения.
|
Проведена ползунковая нейродинамическая методика для срединного нерва. Проведена натяжная нейродинамическая методика для большеберцового нерва.
Участники получали только выбранную программу терапии, аналогичную NMG, без изменения продолжительности.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Участники получали только выбранную программу терапии, аналогичную NMG, без изменения продолжительности.
|
Участники получали только выбранную программу терапии, аналогичную NMG, без изменения продолжительности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффект методов нейродинамической мобилизации у пациентов с диабетической нейропатией
Временное ограничение: 5-6 месяцев
|
Это исследование было направлено на изучение влияния нейродинамической мобилизации на исследование сенсорной и двигательной проводимости, боли и функциональной активности у пациентов с диабетической невропатией 2 типа и будет оцениваться с помощью индекса Каца и устройства NIHON KODEN EMG.
|
5-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003496
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .