Effet des techniques de mobilisation neurodynamique chez les patients atteints de neuropathie diabétique
16 novembre 2022 mis à jour par: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Techniques de mobilisation neurodynamique et programme physique sélectionné utilisé comme traitement pour les patients atteints de neuropathie diabétique et évalué par l'étude de l'état nerveux et le résultat de la fonction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Techniques de mobilisation neurodynamique et programme physique sélectionné utilisé comme traitement pour les patients atteints de neuropathie diabétique et évalué par l'étude de l'état nerveux et le résultat de la fonction.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza
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El-Sheikh Zayed City, Giza, Egypte, 1133
- October 6 University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec DT2 depuis ≥ 10 ans déterminé par des mesures électrophysiologiques ont été inscrits.
- Les participants prenaient régulièrement leurs médicaments contre le diabète pendant la période d'évaluation et de traitement.
Critère d'exclusion:
- DT2 non contrôlé et diagnostiqué DT2 depuis < 10 ans.
- Patients présentant des malformations du système nerveux, musculaire et squelettique ; radiculopathie; et troubles psychiatriques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Le NMG a reçu trois séances/semaine pendant 4 semaines, chaque séance d'une durée de 30 min comprenant des techniques neurodynamiques de curseur et de tension.
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La technique neurodynamique du curseur pour le nerf médian est réalisée. La technique neurodynamique du tendeur pour le nerf tibial est réalisée.
Les participants n'ont reçu qu'un programme de thérapie sélectionné similaire au NMG sans changement de durée.
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Comparateur actif: Groupe B
Les participants n'ont reçu qu'un programme de thérapie sélectionné similaire au NMG sans changement de durée.
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Les participants n'ont reçu qu'un programme de thérapie sélectionné similaire au NMG sans changement de durée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet des techniques de mobilisation neurodynamique chez les patients atteints de neuropathie diabétique
Délai: 5-6 mois
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Cette étude visait à étudier l'effet de la mobilisation neurodynamique sur l'étude de la conduction nerveuse sensorielle et motrice, la douleur et l'activité fonctionnelle chez les patients atteints de neuropathie diabétique de type 2 et sera évaluée à l'aide de l'indice de Katz et du dispositif NIHON KODEN EMG.
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5-6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2022
Première publication (Réel)
28 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003496
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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