Wpływ technik mobilizacji neurodynamicznej na pacjentów z neuropatią cukrzycową
16 listopada 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Techniki mobilizacji neurodynamicznej i wybrane programy fizyczne stosowane w leczeniu pacjentów z neuropatią cukrzycową i oceniane na podstawie badania stanu nerwów i wyników funkcji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Techniki mobilizacji neurodynamicznej i wybrane programy fizyczne stosowane w leczeniu pacjentów z neuropatią cukrzycową i oceniane na podstawie badania stanu nerwów i wyników funkcji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipt, 1133
- October 6 University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Włączono pacjentów, u których zdiagnozowano T2DM od ≥10 lat, co ustalono na podstawie pomiarów elektrofizjologicznych.
- Uczestnicy regularnie przyjmowali leki przeciwcukrzycowe w okresie oceny i leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Niekontrolowana T2DM i zdiagnozowana T2DM od < 10 lat.
- Pacjenci z deformacjami układu nerwowego, mięśniowego i szkieletowego; radikulopatia; i zaburzenia psychiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
NMG otrzymywało trzy sesje tygodniowo przez 4 tygodnie, przy czym każda sesja trwała 30 minut, w tym techniki neurodynamiczne suwakowe i napięciowe.
|
Prowadzona jest technika neurodynamiczna suwakowa dla nerwu pośrodkowego. Prowadzona jest technika neurodynamiczna napinacza dla nerwu piszczelowego.
Uczestnicy otrzymali tylko wybrany program terapii podobny do NMG bez zmiany czasu trwania.
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Uczestnicy otrzymali tylko wybrany program terapii podobny do NMG bez zmiany czasu trwania.
|
Uczestnicy otrzymali tylko wybrany program terapii podobny do NMG bez zmiany czasu trwania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ technik mobilizacji neurodynamicznej na pacjentów z neuropatią cukrzycową
Ramy czasowe: 5-6 miesięcy
|
Badanie to miało na celu zbadanie wpływu mobilizacji neurodynamicznej na przewodnictwo nerwów czuciowych i ruchowych, ból i aktywność funkcjonalną u pacjentów z neuropatią cukrzycową typu 2 i zostanie ocenione za pomocą wskaźnika Katza i urządzenia NIHON KODEN EMG.
|
5-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003496
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .