Efecto de las técnicas de movilización neurodinámica en pacientes con neuropatía diabética
16 de noviembre de 2022 actualizado por: Ahmed Magdy Alshimy, October 6 University
Técnicas de movilización neurodinámica y programa físico seleccionado utilizado como tratamiento para pacientes con neuropatía diabética y evaluado por el estudio de la condición del nervio y el resultado de la función.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Técnicas de movilización neurodinámica y programa físico seleccionado utilizado como tratamiento para pacientes con neuropatía diabética y evaluado por el estudio de la condición del nervio y el resultado de la función.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza
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El-Sheikh Zayed City, Giza, Egipto, 1133
- October 6 University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron pacientes diagnosticados con DM2 durante ≥10 años determinados por mediciones electrofisiológicas.
- Los participantes tomaron regularmente sus medicamentos para la diabetes durante el período de evaluación y tratamiento.
Criterio de exclusión:
- DMT2 no controlada y diagnosticada de DMT2 durante < 10 años.
- Pacientes con deformidades del sistema neural, muscular y esquelético; radiculopatía; y trastornos psiquiátricos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
El NMG recibió tres sesiones/semana durante 4 semanas con una duración de cada sesión de 30 minutos, incluidas técnicas neurodinámicas deslizantes y de tensión.
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Se realiza la técnica neurodinámica del deslizador para el nervio mediano. Se realiza la técnica neurodinámica del tensor para el nervio tibial.
Los participantes solo recibieron un programa de terapia seleccionado similar al NMG sin cambios en la duración.
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Comparador activo: Grupo B
Los participantes solo recibieron un programa de terapia seleccionado similar al NMG sin cambios en la duración.
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Los participantes solo recibieron un programa de terapia seleccionado similar al NMG sin cambios en la duración.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto de las técnicas de movilización neurodinámica en pacientes con neuropatía diabética
Periodo de tiempo: 5-6 meses
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Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la movilización neurodinámica en el estudio de la conducción nerviosa motora y sensorial, el dolor y la actividad funcional en pacientes con neuropatía diabética tipo 2 y se evaluará mediante el índice de Katz y el dispositivo NIHON KODEN EMG.
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5-6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
10 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003496
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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