Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DNA-metylaatiomekanismin tutkiminen aivolisäkkeen kasvainten invasiivisuudesta.

DNA-metylaatiomekanismin tutkiminen aivolisäkkeen invasiivisuudesta

DNA:n metylaatio on yksi tärkeimmistä proteiinien translaation jälkeisen muuntamisen tavoista. Aivolisäkkeen adenooma (PA) on hyvänlaatuinen neuroendokriininen kasvain, joka on peräisin adenohypofysikaalisista 45-soluista ja muodostaa 10–20 % kaikista primaarisista kallonsisäisistä kasvaimista. Jotkut PA:t voivat kuitenkin esiintyä korkealla invasiivisuudella ja epäsäännöllisellä kasvulla, mikä pyrkii puristamaan optista kiasmaa ja kolmatta kammiota, peittämään sisäisen kaulavaltimon ja vaikuttamaan hormonin erittymiseen aivolisäkkeestä ja hypotalamuksesta. Tässä tutkimuksessa keskitymme DNA-metylaation mekanismiin aivolisäkkeen kasvainten invasiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli PA:ita, joille tehtiin TSS The Second Affiliated 62 Hospital Zhejiangin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa, analysoitiin takautuvasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) histologisesti varmistetut PA:t, 2) toimimattomat aivolisäkkeen adenoomat

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) liittyy muihin kasvaimiin tai vakaviin perussairauksiin, 2) potilastiedot eivät olleet täydellisiä tai seurantatiedot puuttuivat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
invasiiviset PA:t
ei interventioita kahden ryhmän välillä
ei-invasiiviset PA:t
ei interventioita kahden ryhmän välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäljellä oleva kasvaimen koko
Aikaikkuna: 1 viikko leikkauksen jälkeen
Kasvaimen koko arvioitiin postoperatiivisella MRI:llä
1 viikko leikkauksen jälkeen
kasvaimen uusiutuminen
Aikaikkuna: kolme vuotta
Seurannan aikana kasvaimen uusiutumista tarkkailtiin tarkasti
kolme vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa