Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dissekere mekanismen for DNA-metylering på invasiviteten til hypofysetumorer.

Dissekere mekanismen for DNA-metylering på hypofysens invasivitet

DNA-metylering er en av de viktige måtene for post-translasjonell modifikasjon av protein. Hypofyseadenom (PA) er en godartet nevroendokrin svulst som stammer fra adenohypofysiske 45-celler, og utgjør 10-20 % av alle primære intrakranielle svulster. Noen PA-er kan imidlertid vise seg med høy invasivitet og uregelmessig vekst, som har en tendens til å komprimere den optiske chiasmen og tredje ventrikkel, omslutte den indre halspulsåren og påvirke hormonsekresjonen fra hypofysen og hypothalamus. I denne studien fokuserer vi på mekanismen for DNA-metylering på invasiviteten til hypofysetumorer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene med PA som gjennomgikk TSS ved The Second Affiliated 62 Hospital Zhejiang University School of Medicine ble retrospektivt analysert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1) histologisk bekreftede PA-er, 2) Ikke-funksjonshypofyseadenomer

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Knyttet til andre svulster eller alvorlige underliggende sykdommer, 2) journalen var ikke komplett, eller oppfølgingsdataene manglet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
invasive PA-er
ingen intervensjoner mellom to grupper
ikke-invasive PA-er
ingen intervensjoner mellom to grupper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjenværende tumorstørrelse
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Tumorstørrelsen ble evaluert ved postoperativ MR
1 uke etter operasjonen
svulst tilbakefall
Tidsramme: tre år
Under oppfølgingen ble tumorresidiv observert nøye
tre år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypofysesvulster

Kliniske studier på ingen intervensjoner mellom to grupper

3
Abonnere