Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza mechanizmu metylacji DNA na inwazyjność guzów przysadki.

Analiza mechanizmu metylacji DNA na inwazyjność przysadki mózgowej

Metylacja DNA jest jednym z ważnych sposobów posttranslacyjnej modyfikacji białek. Gruczolak przysadki (PA) jest łagodnym guzem neuroendokrynnym wywodzącym się z komórek gruczołowych 45 gruczołu przysadkowego i stanowi 10-20% wszystkich pierwotnych guzów wewnątrzczaszkowych. Jednak niektóre PA mogą charakteryzować się dużą inwazyjnością i nieregularnym wzrostem, które mają tendencję do uciskania skrzyżowania nerwów wzrokowych i trzeciej komory, otaczania tętnicy szyjnej wewnętrznej i wpływają na wydzielanie hormonów z przysadki mózgowej i podwzgórza. W niniejszej pracy koncentrujemy się na mechanizmie metylacji DNA na inwazyjność guzów przysadki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywnie przeanalizowano pacjentów z PA, którzy przeszli TSS w The Second Affiliated 62 Hospital Zhejiang University School of Medicine.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) histologicznie potwierdzone PA, 2) nieczynne gruczolaki przysadki

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Związany z innymi nowotworami lub poważnymi chorobami podstawowymi, 2) Dokumentacja medyczna nie była kompletna lub brakowało danych kontrolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
inwazyjne PA
brak interwencji między dwiema grupami
nieinwazyjne PA
brak interwencji między dwiema grupami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozostały rozmiar guza
Ramy czasowe: 1 tydzień po zabiegu
Wielkość guza oceniano za pomocą pooperacyjnego rezonansu magnetycznego
1 tydzień po zabiegu
nawrót nowotworu
Ramy czasowe: trzy lata
W okresie obserwacji dokładnie obserwowano nawrót guza
trzy lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj