Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ механизма метилирования ДНК при инвазивности опухолей гипофиза.

1 декабря 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Анализ механизма метилирования ДНК при инвазивности гипофиза

Метилирование ДНК является одним из важных путей посттрансляционной модификации белков. Аденома гипофиза (ПА) — доброкачественная нейроэндокринная опухоль, происходящая из аденогипофизарных клеток, составляет 10-20% всех первичных внутричерепных опухолей. Однако некоторые ПА могут проявляться высокой инвазивностью и неравномерным ростом, что имеет тенденцию сдавливать перекрест зрительных нервов и третий желудочек, окружать внутреннюю сонную артерию и влиять на секрецию гормонов гипофизом и гипоталамусом. В этом исследовании мы сосредоточимся на механизме метилирования ДНК на инвазивность опухолей гипофиза.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: wu qun
  • Номер телефона: 13605810393
  • Электронная почта: 2192010@zju.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Китай
        • Рекрутинг
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Контакт:
          • wu qun
          • Номер телефона: 13605810393
          • Электронная почта: 2192010@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективно проанализированы пациенты с ПА, перенесшие СТШ во Второй аффилированной больнице 62 Медицинской школы Чжэцзянского университета.

Описание

Критерии включения:

  • 1) гистологически подтвержденные ПА, 2) нефункционирующие аденомы гипофиза

Критерий исключения:

  • 1) связаны с другими опухолями или серьезными сопутствующими заболеваниями, 2) неполные медицинские записи или отсутствующие данные динамического наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
инвазивные ПА
Другой: никаких вмешательств между двумя группами
никаких вмешательств между двумя группами
неинвазивные ПА
Другой: никаких вмешательств между двумя группами
никаких вмешательств между двумя группами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Остаточный размер опухоли
Временное ограничение: 1 неделя после операции
Размер опухоли оценивали с помощью послеоперационной МРТ.
1 неделя после операции
рецидив опухоли
Временное ограничение: три года
При последующем наблюдении за рецидивом опухоли наблюдали внимательно.
три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-0765

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться