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Dissezione del meccanismo di metilazione del DNA sull'invasività dei tumori ipofisari.

1 dicembre 2022 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dissezione del meccanismo di metilazione del DNA sull'invasività dell'ipofisi

La metilazione del DNA è uno dei modi importanti di modificazione post-traduzionale delle proteine. L'adenoma ipofisario (PA) è un tumore neuroendocrino benigno che origina dalle 45 cellule adenoipofisarie e rappresenta il 10% -20% di tutti i tumori intracranici primari. Tuttavia alcuni PA possono presentarsi con elevata invasività e crescita irregolare, che tendono a comprimere il chiasma ottico e il terzo ventricolo, a racchiudere l'arteria carotide interna e ad influenzare la secrezione ormonale dalla ghiandola pituitaria e dall'ipotalamo. In questo studio ci concentriamo sul meccanismo della metilazione del DNA sull'invasività dei tumori ipofisari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con PA sottoposti a TSS presso il Second Affiliated 62 Hospital Zhejiang University School of Medicine sono stati analizzati retrospettivamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) PA istologicamente confermati, 2) Adenomi ipofisari non funzionanti

Criteri di esclusione:

  • 1) Associato ad altri tumori o gravi malattie sottostanti, 2) le cartelle cliniche non erano complete o mancavano i dati di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
PA invasive
Altro: nessun intervento tra due gruppi
nessun intervento tra due gruppi
PA non invasive
Altro: nessun intervento tra due gruppi
nessun intervento tra due gruppi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione residua del tumore
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La dimensione del tumore è stata valutata mediante risonanza magnetica postoperatoria
1 settimana dopo l'intervento
recidiva tumorale
Lasso di tempo: tre anni
Durante il follow-up, la recidiva del tumore è stata osservata da vicino
tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0765

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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