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Dissection du mécanisme de méthylation de l'ADN sur le caractère invasif des tumeurs hypophysaires.

1 décembre 2022 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dissection du mécanisme de méthylation de l'ADN sur le caractère invasif de l'hypophyse

La méthylation de l'ADN est l'un des principaux moyens de modification post-traductionnelle des protéines. L'adénome hypophysaire (PA) est une tumeur neuroendocrinienne bénigne qui provient des cellules adénohypophysaires 45 et représente 10 à 20 % de toutes les tumeurs intracrâniennes primaires. Cependant, certains AP peuvent présenter une forte invasion et une croissance irrégulière, qui ont tendance à comprimer le chiasma optique et le troisième ventricule, à envelopper l'artère carotide interne et à affecter la sécrétion hormonale de l'hypophyse et de l'hypothalamus. Dans cette étude, nous nous concentrons sur le mécanisme de méthylation de l'ADN sur le caractère invasif des tumeurs hypophysaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chine
        • Recrutement
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients avec AP qui ont subi un SCT à l'école de médecine de l'Université du Zhejiang du deuxième hôpital affilié 62 ont été analysés rétrospectivement.

La description

Critère d'intégration:

  • 1) AP confirmés histologiquement, 2) Adénomes hypophysaires non fonctionnels

Critère d'exclusion:

  • 1) Associé à d'autres tumeurs ou maladies sous-jacentes graves, 2) les dossiers médicaux n'étaient pas complets, ou les données de suivi manquaient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
AP invasifs
Autre: pas d'interventions entre deux groupes
pas d'interventions entre deux groupes
AP non invasifs
Autre: pas d'interventions entre deux groupes
pas d'interventions entre deux groupes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taille de la tumeur résiduelle
Délai: 1 semaine après la chirurgie
La taille de la tumeur a été évaluée par IRM postopératoire
1 semaine après la chirurgie
récidive tumorale
Délai: trois ans
Au cours du suivi, la récidive tumorale a été observée de près
trois ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Première publication (Réel)

2 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-0765

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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