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Untersuchung des Mechanismus der DNA-Methylierung auf die Invasivität von Hypophysentumoren.

Untersuchung des Mechanismus der DNA-Methylierung auf die Invasivität der Hypophyse

Die DNA-Methylierung ist einer der wichtigsten Wege der posttranslationalen Modifikation von Proteinen. Das Hypophysenadenom (PA) ist ein gutartiger neuroendokriner Tumor, der von adenohypophysären 45-Zellen ausgeht und 10 bis 20 % aller primären intrakraniellen Tumoren ausmacht. Einige PAs können jedoch mit hoher Invasivität und unregelmäßigem Wachstum auftreten, was dazu neigt, das optische Chiasma und den dritten Ventrikel zu komprimieren, die A. carotis interna zu umhüllen und die Hormonsekretion aus der Hypophyse und dem Hypothalamus zu beeinflussen. In dieser Studie konzentrieren wir uns auf den Mechanismus der DNA-Methylierung auf die Invasivität von Hypophysentumoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit PAs, die sich einem TSS an der Medizinischen Fakultät der Zhejiang-Universität, dem Second Affiliated 62 Hospital, unterzogen, wurden retrospektiv analysiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) histologisch bestätigte PAs, 2) Hypophysenadenome ohne Funktion

Ausschlusskriterien:

  • 1) Assoziiert mit anderen Tumoren oder schweren Grunderkrankungen, 2) die Krankenakte war nicht vollständig, oder die Nachsorgedaten fehlten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
invasive PAs
keine Interventionen zwischen zwei Gruppen
nicht-invasive PAs
keine Interventionen zwischen zwei Gruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Resttumorgröße
Zeitfenster: 1 Woche nach der OP
Die Tumorgröße wurde durch postoperatives MRT bewertet
1 Woche nach der OP
Tumorrezidiv
Zeitfenster: 3 Jahre
Während der Nachsorge wurde das Tumorrezidiv genau beobachtet
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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