Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänielastografian rooli keuhkopussin effuusiossa

tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: Mai Assem Abd-elkareem Aly, Assiut University
U.s. elastografian diagnostinen suorituskyky keuhkopussin effuusiossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkopussin neste on äärimmäisen yleinen ongelma, mutta keuhkopussin effuusion diagnoosi on edelleen haastava sen erilaisten etiologioiden vuoksi. Transthoracic ultraääni on usein ensimmäinen väline keuhkopussin effuusion diagnosoinnissa.

Ultraäänielastografia on uusi ultraäänitekniikka, jolla voidaan erottaa pahanlaatuinen sairaus hyvänlaatuisesta sairaudesta arvioimalla kvantitatiivisesti kudosten jäykkyys mittaamalla vääristymän astetta ulkoisen voiman (leikkausaallon) vaikutuksesta. Tämän uuden tekniikan tehokkuutta arvioivia tutkimuksia on kuitenkin saatavilla vain vähän. pahanlaatuisen pleuraeffuusion diagnosoinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mai Assem Abd-elkareem, resisdent doctor
  • Puhelinnumero: +201000970497
  • Sähköposti: maiassem620@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Suzan Salama sayed, professor
  • Puhelinnumero: +201014236163

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

.potilaat, joilla on pleuraeffuusio yli 18-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka kieltäytyvät lisätutkimuksista saadakseen lopullisen diagnoosin pleuraeffuusion syystä

.potilaat, joiden kylkiluiden välinen letku on asetettu effuusioon ennen tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: transudaattieffuusio
Laite: ultraääni elastografia
leikkausaaltovoiman soveltaminen ultraäänielastografialla
Active Comparator: eksudatiivinen effuusio
Laite: ultraääni elastografia
leikkausaaltovoiman soveltaminen ultraäänielastografialla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
havaita ultraäänielastografian diagnostinen suorituskyky keuhkopussin effuusiossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
erottaa hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen keuhkopussin turvotuksen elastisuusindeksi, joka ilmaistaan ​​kpa:na mittaamalla se ultraäänielastografialla
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: doaa mohamed magdy, associate prof, Assuit University Hospital
  • Opintojohtaja: sahar refaat mahmoud, lecturer, Assuit University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ultrasound Elastography

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pleuraeffuusio

Kliiniset tutkimukset ultraääni elastografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa