Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af ultralydselastografi i pleuraeffusion

6. december 2022 opdateret af: Mai Assem Abd-elkareem Aly, Assiut University
Diagnostisk ydeevne af us elastografi i pleural effusion

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pleuravæske er et ekstremt almindeligt problem, men diagnosen pleural effusion forbliver udfordrende på grund af dens forskellige ætiologier .transthoracic ultralyd er ofte det første værktøj til at hjælpe med diagnosticering af pleural effusion.

Ultralydselastografi er en ny ultralydsteknologi, der kan differentiere ondartet sygdom fra godartet sygdom ved kvantitativt at vurdere vævsstivhed ved at måle graden af ​​forvrængning under påføring af en ekstern kraft (forskydningsbølge). Der er dog meget begrænsede undersøgelser tilgængelige, der evaluerer effektiviteten af ​​denne nye teknik. ved diagnose af ondartet pleural effusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mai Assem Abd-elkareem, resisdent doctor
  • Telefonnummer: +201000970497
  • E-mail: maiassem620@yahoo.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Suzan Salama sayed, professor
  • Telefonnummer: +201014236163

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

.patienter med pleural effusion over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der nægter at gennemgå yderligere undersøgelser for at nå den endelige diagnose af årsagen til pleural effusion

.patienter med interkostal slange indsat i effusionen før optagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: transudat effusion
Enhed: ultralyd Elastografi
anvendelse af forskydningsbølgekraft ved ultralydselastografi
Aktiv komparator: eksudativ effusion
Enhed: ultralyd Elastografi
anvendelse af forskydningsbølgekraft ved ultralydselastografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opdage diagnostisk ydeevne af ultralydselastografi i pleural effusion
Tidsramme: 3 måneder
skelne mellem elastisitetsindeks i benign og ondartet pleural effuison, udtrykt i kpa ved at måle det ved hjælp af ultralydselastografi
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: doaa mohamed magdy, associate prof, Assuit University Hospital
  • Studieleder: sahar refaat mahmoud, lecturer, Assuit University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

13. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

13. august 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2022

Først opslået (Skøn)

8. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ultrasound Elastography

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pleural effusion

Kliniske forsøg med ultralyd Elastografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner