Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuormitus pyyhkäisysoutun aikana ja vaikutus asentoon

torstai 5. tammikuuta 2023 päivittänyt: Charles University, Czech Republic

Säännöllisesti toistuvan epäsymmetrisen kuormituksen vaikutus liikuntajärjestelmään pyyhkäisysoutujissa

Tavoitteena on arvioida epäsymmetrisen harjoittelun vaikutusta pyyhkäisysouttajien liikuntaelimistöön. Mahdollisten muutosten objektiivista analysointia varten rungon aksiaalinen asento arvioidaan Moiré-topografian avulla ja jalan kuormituksen symmetriaa seurataan pedobarografilla. Lisäksi Visual Analog -asteikko ja Laslett-klusteri määrittävät, voiko epäsymmetrinen kuormitus aiheuttaa kipua lannerangan alueella vai aiheuttaako SI-nivelen tukos. Kokeelliseen tutkimukseen osallistuu kolme eri ryhmää. Ensimmäisen opintoryhmän muodostavat valitut pyyhkäisysoutajat. Toiseen ryhmään kuuluvat soutajat ja viimeiseen verrokkiryhmään henkilöt, joilla ei ole kokemusta soutusta. Valitut osallistujat käyvät ensimmäisen mittauksen läpi kevät- ja kesäkauden vaihteessa, kun alkaa intensiivinen valmistautuminen soutukilpailuihin, joissa sweep-soutajat harjoittelevat pääasiassa vedessä ja epäsymmetrisesti. Kolmen ryhmän mittaustuloksia verrataan edelleen toisiinsa sen arvioimiseksi, löytyykö tilastollisesti merkittäviä eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Opinnäytetyön tutkimukseen osallistui 21 pyyhkäisysouttajaa, 20 soutua ja 23 ei-soutulaista. Jokainen koehenkilö arvioitiin käyttämällä DIERS-formetic 4D- ja DIERS-pedoscan-laitteita. Lisäksi kunkin ryhmän osallistujat arvioitiin FAIR-testillä, Cluster of Laslett, m. lannerangan kivun voimakkuuden arvioimiseen käytettiin piriformista ja visuaalista analogista asteikkoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Praha, Tšekki
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Soutajat, jotka harjoittelevat kilpailusoutun juniori- ja seniorikategoriassa, yhdessä yleisväestön ja Yhdistyneen kuningaskunnan FTVS:n opiskelijoiden kanssa, jotka eivät ole koskaan soutaneet.

Kuvaus

Soutajien osallistumiskriteerit:

  • Harjoittelu ja kilpa-ajo yksinomaan parittomissa kilpailusoutulajeissa Tšekin tasavallassa ryhmälle parittomille soutujoille
  • Harjoittelu ja kilpa-ajo yksinomaan kilpailusoutun parilajeissa Tšekin tasavallassa soutuparien ryhmälle
  • Omistautumista soutulle yli kolme vuotta
  • Harjoittelutiheys vähintään kolme kertaa viikossa tai useammin

Muiden kuin soutajien mukaanottokriteerit:

-Urheilua virkistystarkoituksessa ilman korkeampaa intensiivistä harjoittelua (alle kolme kertaa viikossa) tai ollenkaan.

Soutajien poissulkemiskriteerit:

  • Lannerangan kivun esiintyminen aikana, jolloin urheilija ei vielä harjoitellut
  • Tuki- ja liikuntaelinten kipu, joka johtuu sairaudesta, josta urheilijaa hoidetaan aktiivisesti (Morbus Bechterev, spondylodiscitis jne.)
  • Aiemmin diagnosoidun sisäisen, ortopedisen tai neurologisen sairauden esiintyminen
  • Aiemmin diagnosoidun sairauden (synnynnäinen skolioosi, idiopaattinen skolioosi, Morbus Scheuermann jne.) aiheuttama selkärangan sivusuuntainen poikkeama

Poissulkemiskriteerit muille kuin soutajille:

  • Aktiivinen osallistuminen urheilulajeihin, joihin liittyy epäsymmetrinen kuormitus, kuten tennis, salibandy, jääkiekko ja muut (harjoittelu kerran viikossa tai useammin)
  • Sellaisen kivun esiintyminen, joka johtuu sairaudesta, josta henkilöä hoidetaan aktiivisesti (Morbus Bechterev, spondylodiscitis jne.)
  • Aiemmin diagnosoidun sisäisen, ortopedisen tai neurologisen sairauden esiintyminen
  • Aiemmin diagnosoidun sairauden (synnynnäinen skolioosi, idiopaattinen skolioosi, Morbus Scheuermann jne.) aiheuttama selkärangan sivusuuntainen poikkeama

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
lakaisu soutajat
Jokainen koehenkilö arvioitiin käyttämällä DIERS-formetic 4D- ja DIERS-pedoscan-laitteita. Lisäksi kunkin ryhmän osallistujat arvioitiin FAIR-testillä, Cluster of Laslett, m. piriformis ja Visual analoginen asteikko.
Mainittujen testien arviointi ja vertailu.
Muut nimet:
  • laukaisupisteen tunnustelu m. piriformis
  • DIERS pedoscan laite
  • Visuaalinen analoginen asteikko
  • OIKEA testi
  • Laslett-testin klusteri
soutajia
Jokainen koehenkilö arvioitiin käyttämällä DIERS-formetic 4D- ja DIERS-pedoscan-laitteita. Lisäksi kunkin ryhmän osallistujat arvioitiin FAIR-testillä, Cluster of Laslett, m. piriformis ja Visual analoginen asteikko.
Mainittujen testien arviointi ja vertailu.
Muut nimet:
  • laukaisupisteen tunnustelu m. piriformis
  • DIERS pedoscan laite
  • Visuaalinen analoginen asteikko
  • OIKEA testi
  • Laslett-testin klusteri
hallitse ei-soutujia
Jokainen koehenkilö arvioitiin käyttämällä DIERS-formetic 4D- ja DIERS-pedoscan-laitteita. Lisäksi kunkin ryhmän osallistujat arvioitiin FAIR-testillä, Cluster of Laslett, m. piriformis ja Visual analoginen asteikko.
Mainittujen testien arviointi ja vertailu.
Muut nimet:
  • laukaisupisteen tunnustelu m. piriformis
  • DIERS pedoscan laite
  • Visuaalinen analoginen asteikko
  • OIKEA testi
  • Laslett-testin klusteri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon rotaatiopoikkeama L3 nikamien tasolla ja COP:n heilutusalue
Aikaikkuna: kertaluonteinen mittaus
vartalon ja lantion muuttuneen asennon havainnointi
kertaluonteinen mittaus
Skolioottinen kulma sweep soutuilla kävelyn aikana
Aikaikkuna: kertaluonteinen mittaus
vartalon pyörimispoikkeaman havainnointi kävelyn aikana
kertaluonteinen mittaus
Rungon poikkeama etutasossa ja COP-poikkeama
Aikaikkuna: kertaluonteinen mittaus
vartalon myöhemmän sivusuuntaisen poikkeaman havainnointi
kertaluonteinen mittaus
Skolioottisen kulman suuruus
Aikaikkuna: kertaluonteinen mittaus
skolioottisen poikkeaman tason tarkkailu
kertaluonteinen mittaus
Laslett-testauksen klusteri
Aikaikkuna: kertaluonteinen mittaus
sacroiliac-nivelen liikkuvuuden tarkkailu
kertaluonteinen mittaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa