Charge pendant l'aviron balayé et influence sur la posture
5 janvier 2023 mis à jour par: Charles University, Czech Republic
Influence de la charge asymétrique régulièrement répétée sur le système locomoteur chez les rameurs à balayage
L'objectif est d'évaluer l'influence de l'entraînement asymétrique sur le système locomoteur chez les rameurs à balayage.
Pour analyser objectivement d'éventuels changements, la position axiale de la coque sera évaluée à l'aide de la topographie Moiré, et la symétrie de la charge des pieds sera contrôlée avec un pédobarographe.
De plus, l'échelle visuelle analogique et le cluster de Laslett détermineront si une charge asymétrique peut provoquer une douleur dans la région lombaire ou provoquer un blocage dans l'articulation SI.
Dans l'étude expérimentale, il y aura trois groupes différents de participants.
Les rameurs sélectionnés formeront le premier groupe d'étude.
Le deuxième groupe sera composé de rameurs de couple et le dernier groupe de contrôle sera composé de personnes n'ayant aucune expérience de l'aviron.
Les participants sélectionnés subiront la première mesure au tournant des saisons de printemps et d'été lorsque la préparation intensive pour les compétitions d'aviron commence, dans laquelle les rameurs de balayage s'entraînent principalement sur l'eau et de manière asymétrique.
Les résultats de mesure dans les trois groupes seront ensuite comparés les uns aux autres pour évaluer si des différences statistiquement significatives peuvent être trouvées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Méthodes : 21 rameurs balayés, 20 rameurs de couple et 23 pairs non rameurs ont été inscrits à l'étude de cette thèse de diplôme.
Chaque sujet a été évalué à l'aide des dispositifs DIERS formetic 4D et DIERS pédoscan.
De plus, les participants de chaque groupe ont été évalués par le test FAIR, le cluster de Laslett, la palpation du point de déclenchement du m.
piriformis et échelle visuelle analogique ont été utilisés pour évaluer l'intensité de la douleur dans la région lombaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
64
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Praha, Tchéquie
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les rameurs s'entraînent dans la catégorie junior et senior de l'aviron de compétition avec des probands de la population générale et des étudiants de UK FTVS qui n'ont jamais ramé.
La description
Critères d'inclusion pour les rameurs :
- Entraînement et course exclusivement dans les disciplines non jumelées de l'aviron de compétition en République tchèque pour un groupe de rameurs non jumelés
- Entraînement et course exclusivement dans les disciplines en couple de l'aviron de compétition en République tchèque pour le groupe de rameurs en couple
- Dédié à l'aviron pendant plus de trois ans
- Fréquence d'entraînement au moins trois fois par semaine ou plus
Critères d'inclusion pour les non rameurs :
- Pratiquer des sports de manière récréative sans entraînement d'intensité plus élevée (moins de trois fois par semaine) ou pas du tout.
Critères d'exclusion pour les rameurs :
- La présence de douleurs lombaires à un moment où l'athlète ne faisait pas encore d'exercice
- Présence de douleurs musculo-squelettiques causées par une affection pour laquelle l'athlète est activement traité (Morbus Bechterev, spondylodiscite, etc.)
- Présence d'une maladie interne, orthopédique ou neurologique précédemment diagnostiquée
- Désalignement latéral de la colonne vertébrale causé par une maladie précédemment diagnostiquée (scoliose congénitale, scoliose idiopathique, Morbus Scheuermann, etc.)
Critères d'exclusion pour les non rameurs :
- Participation active à des sports associés à une charge asymétrique, comme le tennis, le floorball, le hockey et autres (entraînement une fois par semaine ou plus)
- Présence de douleurs causées par une maladie pour laquelle la personne est activement traitée (Morbus Bechterev, spondylodiscite, etc.)
- Présence d'une maladie interne, orthopédique ou neurologique précédemment diagnostiquée
- Désalignement latéral de la colonne vertébrale causé par une maladie précédemment diagnostiquée (scoliose congénitale, scoliose idiopathique, Morbus Scheuermann, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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balayer les rameurs
Chaque sujet a été évalué à l'aide des dispositifs DIERS formetic 4D et DIERS pédoscan.
De plus, les participants de chaque groupe ont été évalués par le test FAIR, le cluster de Laslett, la palpation du point de déclenchement du m.
piriforme et échelle visuelle analogique.
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Évaluation des tests mentionnés et leur comparaison.
Autres noms:
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rameurs de couple
Chaque sujet a été évalué à l'aide des dispositifs DIERS formetic 4D et DIERS pédoscan.
De plus, les participants de chaque groupe ont été évalués par le test FAIR, le cluster de Laslett, la palpation du point de déclenchement du m.
piriforme et échelle visuelle analogique.
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Évaluation des tests mentionnés et leur comparaison.
Autres noms:
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contrôler les non-rameurs
Chaque sujet a été évalué à l'aide des dispositifs DIERS formetic 4D et DIERS pédoscan.
De plus, les participants de chaque groupe ont été évalués par le test FAIR, le cluster de Laslett, la palpation du point de déclenchement du m.
piriforme et échelle visuelle analogique.
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Évaluation des tests mentionnés et leur comparaison.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déviation de rotation du tronc au niveau des vertèbres L3 et de la zone de balancement de la COP
Délai: mesure unique
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observation du changement de position du tronc et du bassin
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mesure unique
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Angle scoliotique chez les rameurs à balayage pendant la marche
Délai: mesure unique
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observation des déviations de rotation du tronc lors de la marche
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mesure unique
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Déviation du tronc dans le plan frontal et déviation COP
Délai: mesure unique
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observation de la déviation latéro-latérale du tronc
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mesure unique
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Amplitude de l'angle scoliotique
Délai: mesure unique
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observation du niveau de déviation scoliotique
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mesure unique
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Grappe de tests Laslett
Délai: mesure unique
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observation de la mobilité de l'articulation sacro-iliaque
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mesure unique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2023
Première publication (Estimation)
16 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mikulík, rowing
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .