Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belastning under Sweep Roning og indflydelse på holdningen

5. januar 2023 opdateret af: Charles University, Czech Republic

Indflydelse af regelmæssigt gentagne asymmetriske belastninger på bevægelsessystemet i Sweep Roers

Formålet er at vurdere, hvilken indflydelse asymmetrisk træning har på bevægelsessystemet hos sweep-roere. For at analysere mulige ændringer objektivt vil den aksiale position af skroget blive vurderet ved hjælp af Moiré-topografi, og symmetrien af ​​fodbelastning vil blive overvåget med en pedobarograf. Ydermere vil Visual Analog-skalaen og Cluster of Laslett afgøre, om en asymmetrisk belastning kan fremkalde smerter i lænden eller forårsage en blokering i SI-leddet. I den eksperimentelle undersøgelse vil der være tre forskellige grupper af deltagere. Udvalgte sweep roere vil lave den første studiegruppe. Den anden gruppe vil bestå af scullroere, og den sidste kontrolgruppe vil bestå af personer uden erfaring med roning. De udvalgte deltagere gennemgår den første måling ved overgangen til forårs- og sommersæsonen, hvor intensiv forberedelse til rokonkurrencer begynder, hvor sweep-roere primært træner på vand og asymmetrisk. Måleresultaterne i de tre grupper vil blive sammenlignet yderligere med hinanden for at vurdere, om der kan findes statistisk signifikante forskelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder: 21 sweep-roere, 20 scull-roere og 23 ikke-roende peers blev tilmeldt studiet af denne diplomafhandling. Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala blev brugt til at vurdere smerteintensiteten i lænden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Praha, Tjekkiet
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Roere, der træner i junior- og seniorkategorien for konkurrence-roning sammen med probands fra den brede befolkning og studerende fra UK FTVS, som aldrig har roet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for roere:

  • Træning og kapsejlads eksklusivt i de uparrede discipliner i konkurrence-roning i Tjekkiet for en gruppe uparrede roere
  • Træning og kapsejlads udelukkende i par-disciplinerne i konkurrence-roning i Tjekkiet for gruppen af ​​par-roere
  • Dedikation til roning i mere end tre år
  • Træningsfrekvens mindst tre gange om ugen eller mere

Inklusionskriterier for ikke-roere:

-Deltag i sport rekreativt uden højere intensitetstræning (mindre end tre gange om ugen) eller overhovedet.

Eksklusionskriterier for roere:

  • Tilstedeværelsen af ​​lænderygsmerter på et tidspunkt, hvor atleten endnu ikke trænede
  • Tilstedeværelse af muskuloskeletale smerter forårsaget af en tilstand, som atleten aktivt behandles for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis osv.)
  • Tilstedeværelse af en tidligere diagnosticeret intern, ortopædisk eller neurologisk sygdom
  • Lateral spinal fejlstilling forårsaget af en tidligere diagnosticeret sygdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann osv.)

Eksklusionskriterier for ikke-roere:

  • Aktiv deltagelse i sport forbundet med en asymmetrisk belastning, såsom tennis, floorball, hockey og andre (træning en gang om ugen eller mere)
  • Tilstedeværelse af smerte forårsaget af en sygdom, som personen er aktivt behandlet for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis osv.)
  • Tilstedeværelse af en tidligere diagnosticeret intern, ortopædisk eller neurologisk sygdom
  • Lateral spinal fejlstilling forårsaget af en tidligere diagnosticeret sygdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
feje roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
scull roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
kontrollere ikke-roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rotationsafvigelse af stammen på niveau med L3-hvirvler og svajeområde af COP
Tidsramme: engangsmåling
observation af ændret position af krop og bækken
engangsmåling
Skoliotisk vinkel i sweep roere under gang
Tidsramme: engangsmåling
observation af rotationsafvigelse af stammen under gang
engangsmåling
Trunkafvigelse i frontalplanet og COP-afvigelse
Tidsramme: engangsmåling
observation af senere-lateral afvigelse af stammen
engangsmåling
Størrelsen af ​​den skoliotiske vinkel
Tidsramme: engangsmåling
observation af niveauet af skoliotisk afvigelse
engangsmåling
Klynge af Laslett-test
Tidsramme: engangsmåling
observation af bevægeligheden af ​​sacroiliakalleddet
engangsmåling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2023

Først opslået (Skøn)

16. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural; Defekt

Kliniske forsøg med DIERS formet 4D

Abonner