Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Belastning under feie roing og innflytelsen på holdningen

5. januar 2023 oppdatert av: Charles University, Czech Republic

Påvirkning av regelmessig gjentatt asymmetrisk belastning på bevegelsessystemet i sveiperoere

Målet er å vurdere påvirkningen av asymmetrisk trening på bevegelsessystemet hos sweep roere. For å analysere mulige endringer objektivt, vil den aksiale posisjonen til skroget bli vurdert ved hjelp av Moiré-topografi, og symmetrien til fotbelastningen vil bli overvåket med en pedobarograf. Videre vil Visual Analog-skalaen og Cluster of Laslett avgjøre om en asymmetrisk belastning kan provosere frem smerter i lumbalområdet eller forårsake blokkering i SI-leddet. I den eksperimentelle studien vil det være tre ulike grupper av deltakere. Utvalgte sweep roere vil gjøre den første studiegruppen. Den andre gruppen vil bestå av scullroere, og den siste kontrollgruppen vil bestå av personer uten erfaring med roing. De utvalgte deltakerne vil gjennomgå den første målingen ved skiftet av vår- og sommersesongen når intensive forberedelser til rokonkurranser starter, der sweep-roere trener hovedsakelig på vann og asymmetrisk. Måleresultatene i de tre gruppene vil bli ytterligere sammenlignet med hverandre for å vurdere om det kan finnes statistisk signifikante forskjeller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Metoder: 21 feieroere, 20 scullroere og 23 ikke-roende jevnaldrende ble påmeldt studiet av denne diplomoppgaven. Hvert emne ble vurdert ved å bruke DIERS formetic 4D og DIERS pedoscan-enheter. I tillegg ble deltakerne i hver gruppe vurdert ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktpalpering av m. piriformis og visuell analog skala ble brukt for å vurdere smerteintensiteten i lumbalområdet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

64

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Praha, Tsjekkia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Roere som trener i junior- og seniorkategorien konkurranseroing sammen med probands fra befolkningen generelt og studenter ved UK FTVS som aldri har rodd.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for roere:

  • Trening og racing utelukkende i uparrede disipliner konkurransedyktig roing i Tsjekkia for en gruppe uparrede roere
  • Trening og racing utelukkende i pardisiplinene for konkurranseroing i Tsjekkia for gruppen av parroere
  • Dedikasjon til roing i mer enn tre år
  • Treningsfrekvens minst tre ganger i uken eller mer

Inkluderingskriterier for ikke-roere:

- Engasjere seg i sport på fritiden uten høyere intensitetstrening (mindre enn tre ganger i uken) eller i det hele tatt.

Ekskluderingskriterier for roere:

  • Tilstedeværelsen av smerter i korsryggen på et tidspunkt da utøveren ennå ikke trente
  • Tilstedeværelse av muskel- og skjelettsmerter forårsaket av en tilstand som utøveren blir aktivt behandlet for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis, etc.)
  • Tilstedeværelse av en tidligere diagnostisert intern, ortopedisk eller nevrologisk sykdom
  • Lateral spinal feilstilling forårsaket av en tidligere diagnostisert sykdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann, etc.)

Ekskluderingskriterier for ikke-roere:

  • Aktiv deltakelse i idretter forbundet med en asymmetrisk belastning, som tennis, innebandy, hockey og andre (trening en gang i uken eller mer)
  • Tilstedeværelse av smerte forårsaket av en sykdom som personen er aktivt behandlet for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis, etc.)
  • Tilstedeværelse av en tidligere diagnostisert intern, ortopedisk eller nevrologisk sykdom
  • Lateral spinal feilstilling forårsaket av en tidligere diagnostisert sykdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
feie roere
Hvert emne ble vurdert ved å bruke DIERS formetic 4D og DIERS pedoscan-enheter. I tillegg ble deltakerne i hver gruppe vurdert ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktpalpering av m. piriformis og visuell analog skala.
Vurdering av nevnte tester og deres sammenligning.
Andre navn:
  • triggerpunkt palpasjon av m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhet
  • Visuell analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
scull roere
Hvert emne ble vurdert ved å bruke DIERS formetic 4D og DIERS pedoscan-enheter. I tillegg ble deltakerne i hver gruppe vurdert ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktpalpering av m. piriformis og visuell analog skala.
Vurdering av nevnte tester og deres sammenligning.
Andre navn:
  • triggerpunkt palpasjon av m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhet
  • Visuell analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
kontrollere ikke-roere
Hvert emne ble vurdert ved å bruke DIERS formetic 4D og DIERS pedoscan-enheter. I tillegg ble deltakerne i hver gruppe vurdert ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktpalpering av m. piriformis og visuell analog skala.
Vurdering av nevnte tester og deres sammenligning.
Andre navn:
  • triggerpunkt palpasjon av m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhet
  • Visuell analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rotasjonsavvik av stammen på nivå med L3 ryggvirvler og svaiområde av COP
Tidsramme: engangsmåling
observasjon av endret posisjon av stammen og bekkenet
engangsmåling
Skoliotisk vinkel i sweep roere under gange
Tidsramme: engangsmåling
observasjon av rotasjonsavvik i stammen under gange
engangsmåling
Trunk-avvik i frontalplanet og COP-avvik
Tidsramme: engangsmåling
observasjon av senere lateralt avvik av stammen
engangsmåling
Størrelsen på skoliotisk vinkel
Tidsramme: engangsmåling
observasjon av nivået av skoliotisk avvik
engangsmåling
Klynge av Laslett-testing
Tidsramme: engangsmåling
observasjon av bevegeligheten til sakroiliakalleddet
engangsmåling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere