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Belastung beim Sweep Rowing und der Einfluss auf die Körperhaltung

5. Januar 2023 aktualisiert von: Charles University, Czech Republic

Einfluss regelmäßig wiederholter asymmetrischer Belastung auf den Bewegungsapparat beim Sweep Rower

Ziel ist es, den Einfluss von asymmetrischem Training auf den Bewegungsapparat bei Sweep-Ruderern zu beurteilen. Um mögliche Veränderungen objektiv zu analysieren, wird die axiale Lage des Rumpfes mittels Moiré-Topographie beurteilt und die Symmetrie der Fußbelastung mit einem Pedobarographen überwacht. Darüber hinaus wird mit der visuellen Analogskala und dem Cluster von Laslett festgestellt, ob eine asymmetrische Belastung Schmerzen in der Lendengegend hervorrufen oder eine Blockade im IS-Gelenk verursachen kann. In der experimentellen Studie wird es drei verschiedene Teilnehmergruppen geben. Ausgewählte Sweep-Ruderer bilden die erste Studiengruppe. Die zweite Gruppe besteht aus Skullruderern und die letzte Kontrollgruppe aus Personen ohne Erfahrung im Rudern. Die ersten Messungen werden bei den ausgewählten Teilnehmern zum Wechsel der Frühjahrs- und Sommersaison durchgeführt, wenn eine intensive Vorbereitung auf Ruderwettkämpfe beginnt, bei denen Sweep-Ruderer hauptsächlich auf dem Wasser und asymmetrisch trainieren. Die Messergebnisse in den drei Gruppen werden weiter miteinander verglichen, um zu evaluieren, ob statistisch signifikante Unterschiede gefunden werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: 21 Sweep-Ruderer, 20 Skull-Ruderer und 23 Nicht-Ruderer wurden für die Studie dieser Diplomarbeit eingeschrieben. Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala wurden verwendet, um die Schmerzintensität in der Lendengegend zu beurteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Praha, Tschechien
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ruderer trainieren in der Junior- und Senior-Kategorie des Wettkampfruderns zusammen mit Probanden aus der allgemeinen Bevölkerung und Studenten der britischen FTVS, die noch nie gerudert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Ruderer:

  • Training und Rennen ausschließlich in den Einzeldisziplinen des Wettkampfruderns in der Tschechischen Republik für eine Gruppe von Einzelruderern
  • Training und Rennen ausschließlich in den Paardisziplinen des Wettkampfruderns in der Tschechischen Republik für die Gruppe der Paarruderer
  • Engagement für das Rudern seit mehr als drei Jahren
  • Trainingshäufigkeit mindestens dreimal pro Woche oder öfter

Einschlusskriterien für Nichtruderer:

- Freizeitsport ohne Training mit höherer Intensität (weniger als dreimal pro Woche) oder überhaupt.

Ausschlusskriterien für Ruderer:

  • Das Vorhandensein von Lendenwirbelsäulenschmerzen zu einem Zeitpunkt, als der Athlet noch nicht trainierte
  • Vorhandensein von muskuloskelettalen Schmerzen, die durch eine Erkrankung verursacht werden, für die der Athlet aktiv behandelt wird (Morbus Bechterev, Spondylodiszitis usw.)
  • Vorhandensein einer zuvor diagnostizierten inneren, orthopädischen oder neurologischen Erkrankung
  • Seitliche Wirbelsäulenfehlstellung aufgrund einer vordiagnostizierten Erkrankung (angeborene Skoliose, idiopathische Skoliose, Morbus Scheuermann etc.)

Ausschlusskriterien für Nichtruderer:

  • Aktive Teilnahme an asymmetrisch belasteten Sportarten wie Tennis, Floorball, Hockey und andere (Training einmal pro Woche oder öfter)
  • Vorhandensein von Schmerzen, die durch eine Krankheit verursacht werden, für die die Person aktiv behandelt wird (Morbus Bechterev, Spondylodiszitis usw.)
  • Vorhandensein einer zuvor diagnostizierten inneren, orthopädischen oder neurologischen Erkrankung
  • Seitliche Wirbelsäulenfehlstellung aufgrund einer vordiagnostizierten Erkrankung (angeborene Skoliose, idiopathische Skoliose, Morbus Scheuermann etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ruderer fegen
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests
Schädelruderer
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests
Kontrolliere Nicht-Ruderer
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rotationsabweichung des Rumpfes auf Höhe der L3-Wirbel und des Schwankungsbereichs von COP
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung einer veränderten Position des Rumpfes und des Beckens
einmalige Messung
Skoliotischer Winkel bei Sweep-Ruderern während des Gehens
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der Rotationsabweichung des Rumpfes beim Gehen
einmalige Messung
Rumpfdeviation in der Frontalebene und COP-Deviation
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der späteren seitlichen Abweichung des Rumpfes
einmalige Messung
Größe des skoliotischen Winkels
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung des Ausmaßes der skoliotischen Abweichung
einmalige Messung
Cluster von Laslett-Tests
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der Beweglichkeit des Iliosakralgelenks
einmalige Messung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Ermittler

  • Studienleiter: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mikulík, rowing

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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