Belasting tijdens Sweep Roeien en de invloed op de houding
5 januari 2023 bijgewerkt door: Charles University, Czech Republic
Invloed van regelmatig herhaalde asymmetrische belasting op het bewegingsapparaat in Sweep Rowers
Het doel is om de invloed van asymmetrische training op het bewegingsapparaat bij sweep rowers te beoordelen.
Om mogelijke veranderingen objectief te analyseren, zal de axiale positie van de romp worden beoordeeld met behulp van Moiré-topografie en zal de symmetrie van de voetbelasting worden gecontroleerd met een pedobarograaf.
Bovendien zullen de Visual Analog-schaal en Cluster van Laslett bepalen of een asymmetrische belasting pijn in de lumbale regio kan veroorzaken of een blokkade in het SI-gewricht kan veroorzaken.
In het experimentele onderzoek zullen er drie verschillende groepen deelnemers zijn.
Geselecteerde sweep-roeiers zullen de eerste studiegroep vormen.
De tweede groep zal bestaan uit roeiers en de laatste controlegroep zal bestaan uit mensen zonder ervaring met roeien.
De geselecteerde deelnemers ondergaan de eerste meting aan het begin van het lente- en zomerseizoen, wanneer de intensieve voorbereiding op roeiwedstrijden begint, waarbij veegroeiers voornamelijk op het water en asymmetrisch trainen.
De meetresultaten in de drie groepen worden verder met elkaar vergeleken om te beoordelen of er statistisch significante verschillen te vinden zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Methoden: 21 sweep-roeiers, 20 schedelroeiers en 23 niet-roeiende leeftijdsgenoten namen deel aan de studie van dit diploma-proefschrift.
Elk onderwerp werd beoordeeld met behulp van DIERS formetic 4D en DIERS pedoscan-apparaten.
Bovendien werden deelnemers in elke groep beoordeeld door FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpoint-palpatie van de m.
piriformis en visuele analoge schaal werden gebruikt om de pijnintensiteit in de lumbale regio te beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
64
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Praha, Tsjechië
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Roeiers trainen in de junior en senior categorie van wedstrijdroeien samen met probands uit de algemene bevolking en studenten van UK FTVS die nog nooit hebben geroeid.
Beschrijving
Inclusiecriteria voor roeiers:
- Trainen en racen uitsluitend in de ongepaarde disciplines van wedstrijdroeien in Tsjechië voor een groep ongepaarde roeiers
- Trainen en racen uitsluitend in de parendisciplines van wedstrijdroeien in Tsjechië voor de groep parenroeiers
- Toewijding aan roeien voor meer dan drie jaar
- Frequentie van training minstens drie keer per week of meer
Inclusiecriteria voor niet-roeiers:
- Recreatief sporten zonder intensieve training (minder dan drie keer per week) of helemaal niet.
Uitsluitingscriteria voor roeiers:
- De aanwezigheid van lumbale wervelkolompijn op een moment dat de atleet nog niet trainde
- Aanwezigheid van musculoskeletale pijn veroorzaakt door een aandoening waarvoor de atleet actief wordt behandeld (Morbus Bechterev, spondylodiscitis, enz.)
- Aanwezigheid van een eerder gediagnosticeerde interne, orthopedische of neurologische aandoening
- Laterale uitlijning van de wervelkolom veroorzaakt door een eerder gediagnosticeerde ziekte (congenitale scoliose, idiopathische scoliose, Morbus Scheuermann, enz.)
Uitsluitingscriteria voor niet-roeiers:
- Actieve deelname aan sporten geassocieerd met een asymmetrische belasting, zoals tennis, floorball, hockey en andere (één keer per week trainen of meer)
- Aanwezigheid van pijn veroorzaakt door een ziekte waarvoor de persoon actief wordt behandeld (Morbus Bechterev, spondylodiscitis, enz.)
- Aanwezigheid van een eerder gediagnosticeerde interne, orthopedische of neurologische aandoening
- Laterale uitlijning van de wervelkolom veroorzaakt door een eerder gediagnosticeerde ziekte (congenitale scoliose, idiopathische scoliose, Morbus Scheuermann, enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
veeg roeiers
Elk onderwerp werd beoordeeld met behulp van DIERS formetic 4D en DIERS pedoscan-apparaten.
Bovendien werden deelnemers in elke groep beoordeeld door FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpoint-palpatie van de m.
piriformis en Visueel analoge schaal.
|
Beoordeling van genoemde tests en hun vergelijking.
Andere namen:
|
|
schedel roeiers
Elk onderwerp werd beoordeeld met behulp van DIERS formetic 4D en DIERS pedoscan-apparaten.
Bovendien werden deelnemers in elke groep beoordeeld door FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpoint-palpatie van de m.
piriformis en Visueel analoge schaal.
|
Beoordeling van genoemde tests en hun vergelijking.
Andere namen:
|
|
controle over niet-roeiers
Elk onderwerp werd beoordeeld met behulp van DIERS formetic 4D en DIERS pedoscan-apparaten.
Bovendien werden deelnemers in elke groep beoordeeld door FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpoint-palpatie van de m.
piriformis en Visueel analoge schaal.
|
Beoordeling van genoemde tests en hun vergelijking.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rotatieafwijking van de romp ter hoogte van L3 wervels en zwaaigebied van COP
Tijdsspanne: eenmalige meting
|
observatie van veranderde stand van romp en bekken
|
eenmalige meting
|
|
Scoliotische hoek bij veegroeiers tijdens het lopen
Tijdsspanne: eenmalige meting
|
observatie van rotatiedeviatie van de romp tijdens het lopen
|
eenmalige meting
|
|
Rompafwijking in het frontale vlak en COP-afwijking
Tijdsspanne: eenmalige meting
|
observatie van later-laterale deviatie van de romp
|
eenmalige meting
|
|
Omvang van de scoliosehoek
Tijdsspanne: eenmalige meting
|
observatie van het niveau van scolioseafwijking
|
eenmalige meting
|
|
Cluster van Laslett-testen
Tijdsspanne: eenmalige meting
|
observatie van de mobiliteit van het sacro-iliacale gewricht
|
eenmalige meting
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
16 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Mikulík, rowing
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .