Carga durante a remada de varredura e a influência na postura
5 de janeiro de 2023 atualizado por: Charles University, Czech Republic
Influência da carga assimétrica regularmente repetida no sistema locomotor em remadores de varredura
O objetivo é avaliar a influência do treinamento assimétrico no aparelho locomotor de remadores radicais.
Para analisar possíveis mudanças objetivamente, a posição axial do casco será avaliada usando a topografia Moiré, e a simetria do carregamento do pé será monitorada com um pedobarógrafo.
Além disso, a escala Visual Analógica e o Cluster de Laslett determinarão se uma carga assimétrica pode provocar dor na região lombar ou causar um bloqueio na articulação SI.
No estudo experimental, haverá três grupos diferentes de participantes.
Remadores de varredura selecionados farão o primeiro grupo de estudo.
O segundo grupo será composto por remadores, e o último grupo de controle será composto por pessoas sem experiência com remo.
Os participantes selecionados farão a primeira medição na virada da primavera para o verão, quando começa a preparação intensiva para as competições de remo, nas quais os remadores de varredura treinam principalmente na água e de forma assimétrica.
Os resultados das medições nos três grupos serão posteriormente comparados entre si para avaliar se diferenças estatisticamente significativas podem ser encontradas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: 21 remadores varredores, 20 remadores scull e 23 não remadores foram incluídos no estudo desta tese de graduação.
Cada indivíduo foi avaliado usando os dispositivos DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan.
Além disso, os participantes de cada grupo foram avaliados pelo teste FAIR, Cluster de Laslett, palpação do ponto-gatilho do m.
piriforme e a escala visual analógica foram utilizadas para avaliar a intensidade da dor na região lombar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Praha, Tcheca
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Remadores treinando na categoria júnior e sênior de remo competitivo junto com probandos da população em geral e alunos da FTVS do Reino Unido que nunca remaram.
Descrição
Critérios de inclusão para remadores:
- Treinando e competindo exclusivamente nas disciplinas não pareadas de remo competitivo na República Tcheca para um grupo de remadores não pareados
- Treinamento e competição exclusivamente nas modalidades de pares de remo competitivo na República Tcheca para o grupo de pares de remadores
- Dedicação ao remo há mais de três anos
- Frequência de treino pelo menos três vezes por semana ou mais
Critérios de inclusão para não remadores:
-Envolver-se em esportes recreativos sem treinamento de alta intensidade (menos de três vezes por semana) ou de todo.
Critérios de exclusão para remadores:
- A presença de dor na coluna lombar em um momento em que o atleta ainda não estava se exercitando
- Presença de dor musculoesquelética causada por uma condição para a qual o atleta está sendo tratado ativamente (Morbus Bechterev, espondilodiscite, etc.)
- Presença de doença interna, ortopédica ou neurológica previamente diagnosticada
- O desalinhamento lateral da coluna vertebral causado por uma doença previamente diagnosticada (escoliose congênita, escoliose idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)
Critérios de exclusão para não remadores:
- Participação ativa em esportes associados a carga assimétrica, como tênis, floorball, hóquei e outros (treinar uma vez por semana ou mais)
- Presença de dor causada por uma doença para a qual a pessoa é tratada ativamente (Morbus Bechterev, espondilodiscite, etc.)
- Presença de doença interna, ortopédica ou neurológica previamente diagnosticada
- O desalinhamento lateral da coluna vertebral causado por uma doença previamente diagnosticada (escoliose congênita, escoliose idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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remadores de varredura
Cada indivíduo foi avaliado usando os dispositivos DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan.
Além disso, os participantes de cada grupo foram avaliados pelo teste FAIR, Cluster de Laslett, palpação do ponto-gatilho do m.
piriforme e escala visual analógica.
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Avaliação dos referidos testes e sua comparação.
Outros nomes:
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remadores
Cada indivíduo foi avaliado usando os dispositivos DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan.
Além disso, os participantes de cada grupo foram avaliados pelo teste FAIR, Cluster de Laslett, palpação do ponto-gatilho do m.
piriforme e escala visual analógica.
|
Avaliação dos referidos testes e sua comparação.
Outros nomes:
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controlar não remadores
Cada indivíduo foi avaliado usando os dispositivos DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan.
Além disso, os participantes de cada grupo foram avaliados pelo teste FAIR, Cluster de Laslett, palpação do ponto-gatilho do m.
piriforme e escala visual analógica.
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Avaliação dos referidos testes e sua comparação.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desvio de rotação do tronco ao nível das vértebras L3 e área de oscilação do COP
Prazo: medição única
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observação da posição alterada do tronco e da pelve
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medição única
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Ângulo escoliótico em remadores de varredura durante a caminhada
Prazo: medição única
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observação do desvio rotacional do tronco durante a marcha
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medição única
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Desvio do tronco no plano frontal e desvio do COP
Prazo: medição única
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observação do desvio látero-lateral do tronco
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medição única
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Magnitude do ângulo escoliótico
Prazo: medição única
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observação do grau de desvio escoliótico
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medição única
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Cluster de teste de Laslett
Prazo: medição única
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observação da mobilidade da articulação sacroilíaca
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medição única
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mikulík, rowing
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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