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Carico durante lo sweep Rowing e l'influenza sulla postura

5 gennaio 2023 aggiornato da: Charles University, Czech Republic

Influenza del carico asimmetrico regolarmente ripetuto sul sistema locomotore negli Sweep Rower

L'obiettivo è valutare l'influenza dell'allenamento asimmetrico sul sistema locomotore negli sweep rower. Per analizzare oggettivamente eventuali modifiche, la posizione assiale dello scafo sarà valutata utilizzando la topografia Moiré e la simmetria del carico del piede sarà monitorata con un pedobarografo. Inoltre, la scala Visual Analog e Cluster di Laslett determinerà se un carico asimmetrico può provocare dolore nella regione lombare o causare un blocco nell'articolazione sacroiliaca. Nello studio sperimentale, ci saranno tre diversi gruppi di partecipanti. Vogatori sweep selezionati formeranno il primo gruppo di studio. Il secondo gruppo sarà composto da vogatori di coppia e l'ultimo gruppo di controllo sarà composto da persone senza esperienza di canottaggio. I partecipanti selezionati saranno sottoposti alla prima misurazione a cavallo tra la stagione primaverile e quella estiva, quando inizia la preparazione intensiva per le gare di canottaggio, in cui gli sweep vogatori si allenano principalmente sull'acqua e in modo asimmetrico. I risultati delle misurazioni nei tre gruppi saranno ulteriormente confrontati tra loro per valutare se si possono trovare differenze statisticamente significative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodi: 21 vogatori sweep, 20 vogatori di coppia e 23 coetanei non canottieri sono stati arruolati nello studio di questa tesi di diploma. Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriformis e scala analogica visiva sono stati utilizzati per valutare l'intensità del dolore nella regione lombare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha, Cechia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Vogatori che si allenano nella categoria junior e senior del canottaggio agonistico insieme a probandi della popolazione generale e studenti della FTVS britannica che non hanno mai remato.

Descrizione

Criteri di inclusione per i canottieri:

  • Allenamento e gare esclusivamente nelle discipline spaiate del canottaggio agonistico nella Repubblica Ceca per un gruppo di vogatori spaiati
  • Allenamento e gare esclusivamente nelle discipline a coppie del canottaggio agonistico nella Repubblica Ceca per il gruppo dei canottieri a coppie
  • Dedizione al canottaggio da più di tre anni
  • Frequenza di allenamento almeno tre volte a settimana o più

Criteri di inclusione per i non rematori:

-Fare sport in modo ricreativo senza allenamento ad alta intensità (meno di tre volte a settimana) o affatto.

Criteri di esclusione per i rematori:

  • La presenza di dolore alla colonna lombare in un momento in cui l'atleta non si stava ancora allenando
  • Presenza di dolore muscoloscheletrico causato da una condizione per la quale l'atleta è attivamente trattato (Morbus Bechterev, spondilodiscite, ecc.)
  • Presenza di una malattia interna, ortopedica o neurologica precedentemente diagnosticata
  • Disallineamento spinale laterale causato da una malattia precedentemente diagnosticata (scoliosi congenita, scoliosi idiopatica, Morbus Scheuermann, ecc.)

Criteri di esclusione per i non rematori:

  • Partecipazione attiva a sport associati a un carico asimmetrico, come tennis, floorball, hockey e altri (allenamento una o più volte alla settimana)
  • Presenza di dolore causato da una malattia per la quale la persona è attivamente trattata (Morbus Bechterev, spondilodiscite, ecc.)
  • Presenza di una malattia interna, ortopedica o neurologica precedentemente diagnosticata
  • Disallineamento spinale laterale causato da una malattia precedentemente diagnosticata (scoliosi congenita, scoliosi idiopatica, Morbus Scheuermann, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
spazzare i rematori
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett
rematori di coppia
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett
controllare i non rematori
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deviazione di rotazione del tronco a livello delle vertebre L3 e area di oscillazione del COP
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della mutata posizione del tronco e del bacino
misurazione una tantum
Angolo scoliotico negli sweep rower durante la deambulazione
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della deviazione rotazionale del tronco durante la deambulazione
misurazione una tantum
Deviazione del tronco sul piano frontale e deviazione del COP
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della deviazione laterolaterale del tronco
misurazione una tantum
Ampiezza dell'angolo scoliotico
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione del livello di deviazione scoliotica
misurazione una tantum
Cluster di test Laslett
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della mobilità dell'articolazione sacroiliaca
misurazione una tantum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mikulík, rowing

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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