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Carga durante el remo de barrido y la influencia en la postura

5 de enero de 2023 actualizado por: Charles University, Czech Republic

Influencia de la Carga Asimétrica Repetida Regularmente en el Sistema Locomotor en Remos de Barrido

El objetivo es evaluar la influencia del entrenamiento asimétrico sobre el aparato locomotor en remeros de barrido. Para analizar los posibles cambios de forma objetiva, se evaluará la posición axial del casco mediante topografía de Moiré, y se controlará la simetría de la carga del pie con un pedobarógrafo. Además, la escala Visual Analógica y el Cluster de Laslett determinarán si una carga asimétrica puede provocar dolor en la región lumbar o causar un bloqueo en la articulación SI. En el estudio experimental, habrá tres grupos diferentes de participantes. Los remeros de barrido seleccionados formarán el primer grupo de estudio. El segundo grupo estará formado por remeros de scull, y el último grupo de control estará formado por personas sin experiencia con el remo. Los participantes seleccionados se someterán a la primera medición en el cambio de temporada de primavera y verano cuando comience la preparación intensiva para las competencias de remo, en las que los remeros de barrido entrenan principalmente en el agua y de forma asimétrica. Los resultados de la medición en los tres grupos se compararán entre sí para evaluar si se pueden encontrar diferencias estadísticamente significativas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Métodos: 21 remeros de barrido, 20 remeros de scull y 23 compañeros no remeros se inscribieron en el estudio de esta tesis de diploma. Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan. Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m. piriforme y escala analógica visual se utilizaron para evaluar la intensidad del dolor en la región lumbar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Praha, Chequia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Remeros entrenando en la categoría junior y senior de remo competitivo junto con probandos de la población general y estudiantes de UK FTVS que nunca han remado.

Descripción

Criterios de inclusión para remeros:

  • Entrenamiento y competición exclusivamente en las disciplinas no emparejadas del remo de competición en la República Checa para un grupo de remeros no emparejados
  • Entrenamiento y competición exclusivamente en las disciplinas por parejas del remo de competición en la República Checa para el grupo de remeros por parejas
  • Dedicación al remo durante más de tres años.
  • Frecuencia de entrenamiento al menos tres veces por semana o más

Criterios de inclusión para no remeros:

-Participar en deportes de forma recreativa sin un entrenamiento de mayor intensidad (menos de tres veces por semana) o en absoluto.

Criterios de exclusión para remeros:

  • La presencia de dolor en la columna lumbar en un momento en que el atleta aún no estaba haciendo ejercicio.
  • Presencia de dolor musculoesquelético causado por una condición para la cual el atleta está siendo tratado activamente (Morbus Bechterev, espondilodiscitis, etc.)
  • Presencia de una enfermedad interna, ortopédica o neurológica previamente diagnosticada
  • Desalineación lateral de la columna causada por una enfermedad previamente diagnosticada (escoliosis congénita, escoliosis idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)

Criterios de exclusión para no remeros:

  • Participación activa en deportes asociados a una carga asimétrica, como tenis, floorball, hockey y otros (entrenar una vez por semana o más)
  • Presencia de dolor causado por una enfermedad por la que la persona está siendo tratada activamente (Morbus Bechterev, espondilodiscitis, etc.)
  • Presencia de una enfermedad interna, ortopédica o neurológica previamente diagnosticada
  • Desalineación lateral de la columna causada por una enfermedad previamente diagnosticada (escoliosis congénita, escoliosis idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
remeros de barrido
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan. Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m. piriforme y escala analógica visual.
Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
  • palpación del punto gatillo del m. piriforme
  • Dispositivo de pedoscan DIERS
  • Escala analógica visual
  • Prueba Justa
  • Prueba del racimo de Laslett
remeros
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan. Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m. piriforme y escala analógica visual.
Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
  • palpación del punto gatillo del m. piriforme
  • Dispositivo de pedoscan DIERS
  • Escala analógica visual
  • Prueba Justa
  • Prueba del racimo de Laslett
controlar a los no remeros
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan. Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m. piriforme y escala analógica visual.
Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
  • palpación del punto gatillo del m. piriforme
  • Dispositivo de pedoscan DIERS
  • Escala analógica visual
  • Prueba Justa
  • Prueba del racimo de Laslett

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desviación de rotación del tronco al nivel de las vértebras L3 y área de balanceo de COP
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
observación del cambio de posición del tronco y la pelvis
medición de una sola vez
Ángulo escoliótico en remeros de barrido durante la marcha
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
observación de la desviación rotacional del tronco al caminar
medición de una sola vez
Desviación del tronco en el plano frontal y desviación del COP
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
observación de la desviación lateral tardía del tronco
medición de una sola vez
Magnitud del ángulo escoliótico
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
observación del nivel de desviación escoliótica
medición de una sola vez
Grupo de pruebas de Laslett
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
observación de la movilidad de la articulación sacroilíaca
medición de una sola vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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