- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05685563
Carga durante el remo de barrido y la influencia en la postura
5 de enero de 2023 actualizado por: Charles University, Czech Republic
Influencia de la Carga Asimétrica Repetida Regularmente en el Sistema Locomotor en Remos de Barrido
El objetivo es evaluar la influencia del entrenamiento asimétrico sobre el aparato locomotor en remeros de barrido.
Para analizar los posibles cambios de forma objetiva, se evaluará la posición axial del casco mediante topografía de Moiré, y se controlará la simetría de la carga del pie con un pedobarógrafo.
Además, la escala Visual Analógica y el Cluster de Laslett determinarán si una carga asimétrica puede provocar dolor en la región lumbar o causar un bloqueo en la articulación SI.
En el estudio experimental, habrá tres grupos diferentes de participantes.
Los remeros de barrido seleccionados formarán el primer grupo de estudio.
El segundo grupo estará formado por remeros de scull, y el último grupo de control estará formado por personas sin experiencia con el remo.
Los participantes seleccionados se someterán a la primera medición en el cambio de temporada de primavera y verano cuando comience la preparación intensiva para las competencias de remo, en las que los remeros de barrido entrenan principalmente en el agua y de forma asimétrica.
Los resultados de la medición en los tres grupos se compararán entre sí para evaluar si se pueden encontrar diferencias estadísticamente significativas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Métodos: 21 remeros de barrido, 20 remeros de scull y 23 compañeros no remeros se inscribieron en el estudio de esta tesis de diploma.
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan.
Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m.
piriforme y escala analógica visual se utilizaron para evaluar la intensidad del dolor en la región lumbar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
64
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Praha, Chequia
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Remeros entrenando en la categoría junior y senior de remo competitivo junto con probandos de la población general y estudiantes de UK FTVS que nunca han remado.
Descripción
Criterios de inclusión para remeros:
- Entrenamiento y competición exclusivamente en las disciplinas no emparejadas del remo de competición en la República Checa para un grupo de remeros no emparejados
- Entrenamiento y competición exclusivamente en las disciplinas por parejas del remo de competición en la República Checa para el grupo de remeros por parejas
- Dedicación al remo durante más de tres años.
- Frecuencia de entrenamiento al menos tres veces por semana o más
Criterios de inclusión para no remeros:
-Participar en deportes de forma recreativa sin un entrenamiento de mayor intensidad (menos de tres veces por semana) o en absoluto.
Criterios de exclusión para remeros:
- La presencia de dolor en la columna lumbar en un momento en que el atleta aún no estaba haciendo ejercicio.
- Presencia de dolor musculoesquelético causado por una condición para la cual el atleta está siendo tratado activamente (Morbus Bechterev, espondilodiscitis, etc.)
- Presencia de una enfermedad interna, ortopédica o neurológica previamente diagnosticada
- Desalineación lateral de la columna causada por una enfermedad previamente diagnosticada (escoliosis congénita, escoliosis idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)
Criterios de exclusión para no remeros:
- Participación activa en deportes asociados a una carga asimétrica, como tenis, floorball, hockey y otros (entrenar una vez por semana o más)
- Presencia de dolor causado por una enfermedad por la que la persona está siendo tratada activamente (Morbus Bechterev, espondilodiscitis, etc.)
- Presencia de una enfermedad interna, ortopédica o neurológica previamente diagnosticada
- Desalineación lateral de la columna causada por una enfermedad previamente diagnosticada (escoliosis congénita, escoliosis idiopática, Morbus Scheuermann, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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remeros de barrido
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan.
Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m.
piriforme y escala analógica visual.
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Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
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remeros
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan.
Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m.
piriforme y escala analógica visual.
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Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
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controlar a los no remeros
Cada sujeto fue evaluado utilizando los dispositivos DIERS formetic 4D y DIERS pedoscan.
Además, los participantes de cada grupo fueron evaluados mediante la prueba FAIR, Cluster of Laslett, palpación de puntos gatillo de la m.
piriforme y escala analógica visual.
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Evaluación de las pruebas mencionadas y su comparación.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desviación de rotación del tronco al nivel de las vértebras L3 y área de balanceo de COP
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
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observación del cambio de posición del tronco y la pelvis
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medición de una sola vez
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Ángulo escoliótico en remeros de barrido durante la marcha
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
|
observación de la desviación rotacional del tronco al caminar
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medición de una sola vez
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Desviación del tronco en el plano frontal y desviación del COP
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
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observación de la desviación lateral tardía del tronco
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medición de una sola vez
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Magnitud del ángulo escoliótico
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
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observación del nivel de desviación escoliótica
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medición de una sola vez
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Grupo de pruebas de Laslett
Periodo de tiempo: medición de una sola vez
|
observación de la movilidad de la articulación sacroilíaca
|
medición de una sola vez
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mikulík, rowing
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .