Risankitsumabin terapeuttinen lääkkeiden seuranta psoriaasipotilailla (BIOLOPTIM-RIS) (BIOLOPTIM-RIS)
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Risankitsumabin varhaisten seerumipitoisuuksien ja lääkkeiden vastaisten vasta-aineiden ennakoivan arvon arviointi ja risankitsumabin vaste-pitoisuuskäyrän kehittäminen psoriaasipotilailla
Biologiset lääkkeet, kuten risankitsumabi, ovat tällä hetkellä tehokkain hoitovaihtoehto potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea psoriaasi.
Mutta ne ovat kalliita terveydenhuoltojärjestelmille, ja niitä kuvataan edelleen "yksi annos sopii kaikille" -annostusohjelman mukaisesti, mikä johtaa mahdolliseen yli- ja alihoitoon.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan risankitsumabin varhaisten seerumin alimman tason ennakoivaa arvoa ja määrittämään risankitsumabin terapeuttisen ikkunan psoriaasipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat otetaan mukaan, kun he ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen.
Sisällytyksen jälkeen potilaat jatkavat risankitsumabin tavanomaisella annosteluohjelmalla (ts.
ihonalaiset injektiot viikoilla 0 ja 4, sitten 12 viikon välein (2 x 75 mg)).
Jokaisen tutkimuskäynnin aikana otetaan verta risankitsumabin Ctrough-arvojen ja/tai lääkkeiden vastaisten vasta-aineiden kvantifioimiseksi.
Lisäksi lääkäri arvioi Psoriasis Area and Severity Index (PASI) ja Investigator's Global Assessment (IGA) -pisteet.
Potilaat täyttävät Dermatology Life Quality Index (DLQI) ja eurooppalaisen elämänlaatu EQ-5D -instrumentin jokaisella käynnillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jo Lambert, Prof.
- Puhelinnumero: +32 09 332 22 87
- Sähköposti: jo.lambert@uzgent.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rani Soenen, Dr.
- Puhelinnumero: +32 09 332 22 87
- Sähköposti: rani.soenen@uzgent.be
Opiskelupaikat
-
-
East-Flanders
-
Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
- Rekrytointi
- University Hospital Ghent
-
Ottaa yhteyttä:
- Jo Lambert, Prof.
- Puhelinnumero: +32 09 332 22 87
- Sähköposti: jo.lambert@uzgent.be
-
Ottaa yhteyttä:
- Lynda Grine, Dr
- Puhelinnumero: +32 09 332 22 87
- Sähköposti: lynda.grine@uzgent.be
-
Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
- Ei vielä rekrytointia
- AZ Maria Middelares
-
Ottaa yhteyttä:
- Linda Temmerman, Dr
-
Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
- Ei vielä rekrytointia
- AZ Sint-Lucas
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurence Dierckxssens, Dr
-
Maldegem, East-Flanders, Belgia, 9990
- Ei vielä rekrytointia
- Private practice Dermatology
-
Ottaa yhteyttä:
- Sven Lanssens, Dr
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- Ei vielä rekrytointia
- University Hospital Leuven
-
Ottaa yhteyttä:
- Tom Hillary, Dr
-
-
West-Flanders
-
Brugge, West-Flanders, Belgia, 8000
- Ei vielä rekrytointia
- AZ Sint-Jan
-
Ottaa yhteyttä:
- Marleen Goeteyn, Dr
-
Torhout, West-Flanders, Belgia, 8820
- Ei vielä rekrytointia
- AZ Delta Rembert
-
Ottaa yhteyttä:
- Annelies Stockman, Dr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujilla tulee olla kliininen tai histologinen diagnoosi kroonisesta plakkityyppisestä psoriaasista
- Osallistujien on allekirjoitettava ICF osoittaen, että hän ymmärtää tutkimuksen tarkoituksen ja siinä vaadittavat menettelyt ja on halukas osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on tällä hetkellä hallitseva psoriaasin ei-plakkimuoto
- Osallistujat, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta
- Osallistujat, jotka eivät pysty tai eivät halua tehdä useita laskimopunktioita
- Osallistujat, joita hoidetaan eri annostusaikataulun mukaan kuin risankitsumabin vakioannostelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitostandardi - risankitsumabi
Potilaat saavat jatkossakin risankitsumabia normaalin annostusohjelman mukaisesti: ihonalaiset injektiot viikoilla 0 ja 4, sitten 12 viikon välein (2 x 75 mg).
|
Tutkimukseen osallistujat täyttävät Dermatology Quality of Life (DLQI)- ja EQ-5D-5L-kyselylomakkeen jokaisella tutkimuskäynnillä.
Verinäytteitä otetaan risankitsumabin seerumin pohjapitoisuuden ja lääkkeiden vastaisten vasta-aineiden määrittämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Risankitsumabin varhaisten seerumin pienimpien pitoisuuksien ennakoiva arvo
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 24
|
Varhaisten seerumin risankitsumabipitoisuuksien (µg/ml) ennustavan arvon arvioimiseksi kliininen vaste (PASI) viikolla 12 ja/tai viikolla 24 korreloidaan tildrakitsumabimittausten seerumin alimmilla pitoisuuksilla, jotka on otettu viikosta 0, 1, 2 alkaen. ,3 ja/tai 4.
|
Hoitoviikko 0 - viikko 24
|
|
Risankitsumabin varhaisten lääkkeiden vastaisten vasta-aineiden ennustearvo
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 24
|
Risankitsumabin varhaisten lääkkeiden vastaisten vasta-aineiden (µg/ml) ennustavan arvon arvioimiseksi kliininen vaste (PASI) viikolla 12 ja/tai viikolla 24 korreloidaan tildrakitsumabimittausten lääkevasta-aineiden kanssa, jotka on otettu viikosta 0,1 alkaen. ,2,3 ja/tai 4.
|
Hoitoviikko 0 - viikko 24
|
|
Risankitsumabin terapeuttisen ikkunan kehittäminen psoriaasissa
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
Risankitsumabin terapeuttisen ikkunan määrittäminen riittävää kliinistä vastetta vastaavien seerumin pienimpien pitoisuuksien perusteella (ROC-analyysi ja pitoisuus-vaikutuskäyrä)
|
Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DLQI
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
DLQI (Dermatology Life Quality Index) (alue 0-30) on ihotautispesifinen elämänlaatu (QoL) -instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan sairauden vaikutusta osallistujan elämänlaatuun. Se on kymmenen kohdan kyselylomake, jonka avulla voidaan arvioidun yleisen QoL:n lisäksi arvioida kuutta eri näkökohtaa, jotka voivat vaikuttaa elämänlaatuun: 1) oireet ja tunteet, 2) päivittäiset toimet, 3) vapaa-aika, 4) työ- tai koulusuoritukset, 5) henkilökohtaiset suhteet ja 6) kohtelu. Jokaisen kysymyksen pisteytys on seuraava: Erittäin paljon - pisteet 3; Paljon - sai 2; Vähän - sai 1; Ei ollenkaan - pisteet 0; Ei relevantti - arvosana 0; Kysymys 7, 'estetty työskentely tai opiskelu' - pisteytetty 3. DLQI lasketaan summaamalla kunkin kysymyksen pisteet, jolloin saadaan enintään 30 ja vähintään 0. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän elämänlaatu heikkenee. |
Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
|
EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
EQ-5D-5L sisältää viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokaisella dimensiolla on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia. Potilasta pyydetään ilmoittamaan terveydentilansa rastittamalla kunkin viiden ulottuvuuden sopivimman väitteen vieressä oleva ruutu.
Tämä päätös johtaa 1-numeroiseen numeroon, joka ilmaisee kyseiselle ulottuvuudelle valitun tason.
Viiden ulottuvuuden numerot voidaan yhdistää 5-numeroiseksi luvuksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa.
|
Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
|
EQ VAS
Aikaikkuna: Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
EQ VAS (Visual Analogue Scale) (alue 0-10) tallentaa potilaan itsensä arvioiman terveyden pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla, jossa päätepisteet on merkitty "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "Pahin terveys, jonka voit kuvitella". .
VAS:ta voidaan käyttää terveydenhuollon tulosten kvantitatiivisena mittana, joka kuvastaa potilaan omaa harkintaa.
|
Hoitoviikko 0 - viikko 52
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jo Lambert, Prof., University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIOLOPTIM-RIS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .