Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TEKOÄLY LISÄÄNTYMISLÄÄKETIEDESSÄ (AI in ART)

tiistai 17. tammikuuta 2023 päivittänyt: Dr. Kamal Rageh, MD, Al Baraka Fertility Hospital

TEKOÄLYN SOVELLUKSET LISÄÄNTYMISLÄÄKETIEDESSÄ

On julkaistu monia tutkimuksia, joissa on tutkittu tekoälyn käyttöä puolueettomana, automaattisena lähestymistapana alkioiden arvioinnissa. Tämä katsaus tekee yhteenvedon viimeaikaisista tekoälyn edistymisestä IVF-kentällä. Toivottavasti tekoälyteknologian sisällyttäminen IVF-klinikoihin voi olla seuraava raja matkalla kohti personoitua lisääntymislääketiettä ja parantaa potilaiden hedelmällisyystuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TEKOÄLYN (AI) SOVELLUKSET lisääntymislääketieteessä

Kamaleldin Abdullah Rageh, M.D. (1).

Mohammad Atef Behery, M.D. (2)

Elsayed Ali Farag, M.D. (1)

1 - Synnytys- ja gynekologian laitos, Lääketieteellinen tiedekunta, Al-Azhar University, Kairo, Egypti.

2-Kansainvälinen islamilainen väestötutkimuksen ja tutkimuksen keskus, Al-Azharin yliopisto, Kairo, Egypti.

Abstrakti:

Huolimatta parantuneesta lähes kaikista IVF:n osa-alueista: munasarjojen stimulaatiosta, alkioviljelystä ja siirrosta, raskausluvut eivät ole vieläkään tyydyttäviä. Tutkimukset vahvistavat, että jopa 50 % suoritetuista IVF-sykleistä epäonnistuu, eikä tälle välttämättä ole suoraa selitystä.

Ja on syytä mainita, että IVF-syklin tulosten tarkka ennustaminen on vielä saavuttamatta. Yksi syy tähän on menetelmä, jolla valitaan alkio siirrettäväksi. Alkioiden morfologinen arviointi on perinteinen menetelmä alkion laadun arvioimiseksi ja siirrettävän alkion valitsemiseksi. Tämä subjektiivinen alkioiden arviointimenetelmä johtaa kuitenkin tarkkailijoiden väliseen ja sisäiseen vaihteluun, mikä johtaa optimaalista IVF:n onnistumisasteisiin. Vaikka aikaviiveiset inkubaattorit ja preimplantaatiogeeniset aneuploidian testaukset on otettu käyttöön lisäämään elävänä syntymän mahdollisuuksia, tulokset eivät ole ihanteellisia.

Tällä hetkellä lapsettomuushoidot aiheuttavat paljon taloudellista ja emotionaalista stressiä, erityisesti potilailla, joilla on aiemmin epäonnistunut IVF-hoito, jossa ei ole selvää syytä tunnistaa, on yleinen, sydäntä särkevä päätepiste, kun hoidon emotionaalinen, taloudellinen ja fyysinen taakka kasvaa Jatka vastausten etsimistä, mutta tekoälyjärjestelmät voivat auttaa ratkaisemaan ongelman valitsemalla parhaat elinkelpoiset alkiot, joihin ihmiset eivät pysty. Tekoälyteknologialla on erinomaiset mahdollisuudet auttaa lapsettomuusalaa nousemaan yli nykyisen kapea-alaisen keskittymisensä yksittäisiin alkioihin ja havaita uusia potilastietoihin piilotettuja malleja vallitsevien hedelmättömyystapausten voittamiseksi.

Alkioiden valinta on IVF:n onnistumisen kannalta kriittisin tekijä. Ei kuitenkaan ole olemassa yhtä lopullista kriteeriä, jolla voitaisiin ennustaa alkion menestystä. Alkioiden valinta perustuu pikemminkin useisiin tekijöihin, minkä vuoksi on vaikea ennustaa kunkin potilaan onnistuneen raskauden todennäköisyyttä ja ymmärtää täysin kunkin epäonnistumisen syytä. Joten tekoälyn (AI) hyödyntäminen voi auttaa kliinikkoja täyttämään tämän tietovajeen, jolloin sitä hyödynnetään embryologian laboratoriossa IVF-tulosten parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 12358
        • Rekrytointi
        • Al-Azhar University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Cairo, Egypti, 15006
        • Rekrytointi
        • Kamal Eldin Abdalla Rageh
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ne ihmiset, jotka tulevat hedelmällisyysklinikoihin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hedelmällisyyteen liittyvää

Poissulkemiskriteerit:

  • hedelmälliset ihmiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ONNISTUMISPROSENTTI
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
TEKOÄLYN (AI) SOVELLUKSET lisääntymislääketieteessä
4 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kamal-AI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

miettii sitä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa