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生殖医療における人工知能 (AI in ART)

2023年1月17日 更新者:Dr. Kamal Rageh, MD、Al Baraka Fertility Hospital

生殖医療における人工知能の応用

胚評価への公平で自動化されたアプローチとしての AI の使用を調査する多くの研究が発表されています。 このレビューでは、IVF 分野における最近の AI の進歩を要約します。 願わくば、AI 技術を体外受精クリニックに組み込むことが、個別化された生殖医療と患者の不妊治療結果の改善に向けた旅の次のフロンティアになることを願っています。

調査の概要

詳細な説明

生殖医療における人工知能 (AI) の応用

Kamaleldin Abdullah Rageh、M.D. (1)。

Mohammad Atef Behery, M.D. (2)

Elsayed Ali Farag, M.D. (1)

1 -産婦人科、医学部、アル・アズハル大学、カイロ、エジプト。

2-国際イスラム人口研究センター、アル・アズハル大学、カイロ、エジプト。

概要:

IVF のほぼすべての側面 (卵巣刺激、胚培養、移植) が改善されたにもかかわらず、妊娠率は依然として満足のいくものではありません。 実施された IVF サイクルの最大 50% が失敗することが研究で確認されており、これについての直接的な説明はない可能性があります。

そして、体外受精サイクルの結果を正確に予測することはまだ達成されていないことに言及する価値があります. その理由の 1 つは、移植する胚の選択方法にあります。 胚の形態学的評価は、胚の品質を評価し、移植する胚を選択する従来の方法です。 ただし、胚を評価するこの主観的な方法は、観察者間および観察者内の変動性につながり、最適な IVF 成功率を下回ります。 タイムラプス インキュベーターと異数性の着床前遺伝子検査が導入され、生児出生の可能性が高まりましたが、結果は依然として理想的とは言えません。

現在、不妊治療は多くの経済的および感情的なストレスを引き起こします。特に、以前に体外受精に失敗した患者では、明確な原因を特定することはできません。答えを見つけ続けることはできますが、AI システムは、人間ができない最も実行可能な胚を選択することで、ジレンマを解決するのに役立つ可能性があります。 AIテクノロジーは、不妊分野が現在の個々の胚への狭い焦点を超えて急上昇し、患者データに隠された新しいパターンを検出して、一般的な不妊症例を克服するのに役立つ優れた可能性を秘めています.

胚の選択は、体外受精の成功にとって最も重要な要素です。 ただし、胚の成功を予測できる決定的な基準はありません。 むしろ、胚の選択はさまざまな要因に基づいているため、各患者の妊娠の成功確率を予測し、それぞれの失敗の原因を完全に理解することは困難です。 したがって、人工知能 (AI) の利用は、臨床医がこの知識のギャップを埋めるのを支援し、それによって発生学研究室で活用されて、IVF の結果を改善するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、12358
        • 募集
        • Al-Azhar University
        • コンタクト:
      • Cairo、エジプト、15006
        • 募集
        • Kamal Eldin Abdalla Rageh
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

不妊治療クリニックに来ている人

説明

包含基準:

  • 不妊関連

除外基準:

  • 肥沃な人々

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功率
時間枠:4ヶ月
生殖医療における人工知能 (AI) の応用
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Kamal-AI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

それについて考えます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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