Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Falciformopeksia rei'itetyn mahahaavan hoitoon.

torstai 9. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Doaa Hamada, Assiut University

Falciformopeksia rei'itetyn peptisen hoitoon

Käytä falciformista ligamenttiläppä rei'ittäneen peptisen haavan hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Peptisen haavan perforaatio (PUP) on yksi yleisimmistä kriittisistä kirurgisista hätätilanteista. Omentum-läppä ei yleensä peitä pentua. Omentumia ei kuitenkaan voida käyttää vaikean vatsakalvontulehduksen tai aiemman kirurgisen poiston yhteydessä. tämä on usein ensisijainen Vietnamissa tehty tutkimus, jonka tarkoituksena oli analysoida nivelsiteellä hoidettujen PUP-potilaiden tuloksia.

Väestössä haavataudin tuetun lääkäridiagnoosin esiintyvyys vaihtelee 0,12 %:sta 1,50 %:iin ja sairaalahoitoon 0,10 %:sta 0,19 %:iin. ulceration perforation (PUP) on yksi yleisimmistä kirurgisista hätätilanteista maailmanlaajuisesti, mikä edellyttää kiireellistä kirurgista toimenpidettä.

PUP-potilaiden kuolleisuus on 1,3 % - 20 %, ja mahahaavan perforaatiosta johtuva kuolleisuus on suurempi kuin pohjukaissuolihaavan perforaatiosta johtuva kuolleisuus (40 % vs 10 %). Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että kuolleisuuteen liittyy liitännäissairauksia, yli 70-vuotiaita, leikkaustoimenpiteitä 36 tunnin kuluttua, PUP:n halkaisijaa yli 1 cm2 ja postoperatiivisia komplikaatioita. PUP-korjauslaastarin käyttötekniikka on nyt yleisin liikkuvuuden ja verisuonisuuden ansiosta, mutta joissain tapauksissa käytetään myös falciformista nivelsidettä korkean verisuonisuuden vuoksi.

Fry raportoi vuonna 1978 falciformisen nivelsiteen käytön tekniikasta PUP:iden hoidossa. Tutkimuksen tarkoituksena oli selittää tekniikkaa ja näin ollen falciformisen nivelsiteen käytön tuloksia PUP-potilaiden hoidossa Assuitin yliopistosairaalan suuren volyymin leikkauskeskuksen aikana. oletetaan olevan yhtä tehokas kuin omental laastari, mutta enemmän hyötyä, koska se on erittäin verisuonista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki PPU:lla esitetyt tapaukset 18–70 vuoden iässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • pahanlaatuisuus.
  • Aiempi GIT- ja maksaleikkaus.
  • ei-leikkauksellinen hoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Falciformopeksia rei'itetyn mahahaavan hoitoon
Käytä falciformista nivelsitettä rei'itetyn mahahaavan korjaamiseen
käytä falciformista ligamenttia rei'itettyyn peptiseen haavaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Falciformopeksia rei'itetyn mahahaavan hoitoon
Aikaikkuna: Perustaso

Tavoitteena on vähentää vuotojen esiintyvyyttä rei'itetystä peptisesta haavasta käyttämällä falciform-nivelsidettä rei'ittäneen peptisen haavan korjaamiseen.

Ensinnäkin tutkija pyrkii korjaamaan rei'ityksen käyttämällä ompeleita reunojen lähentämiseksi ja käyttää sitten falciformisia ligamentteja toisena kerroksena varmistaakseen turvallisuuden ja estääkseen leikkauksen jälkeisen vuodon, joka johtaa vatsakalvontulehdukseen ja kuolemaan.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 23. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 23. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa