- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05767138
STI-tieto ja HPV-rokotteen hyväksyminen Bamakossa, Malissa vuonna 2012
keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Global Alliance to Immunize Against AIDS Vaccine Foundation
Tieto, asenteet, käytännöt ja rokotushalu valmisteltaessa HPV-rokotteiden käyttöönottoa Bamakossa, Malissa
Vaikka syöpää edeltävien kohdunkaulan leesioiden seulonta ja HPV-rokotus ovat hyväksyttyjä ja tehokkaita keinoja kohdunkaulan syövän ehkäisyyn, Malin naisilla on rajoitettu pääsy näihin toimenpiteisiin.
Lisäksi kohdunkaulan syövän ehkäisy HPV-rokotuksella on ollut kiistanalaista joissakin tilanteissa.
Kohdunkaulan syövän esiintyvyyden vähentämiseksi ja HPV-rokotteen oton lisäämiseksi on tärkeää ymmärtää riskiryhmien kohdunkaulan syövän seulonnan ja rokotuksiin liittyvien käytäntöjen tietämys.
Tässä tutkimuksessa HPV:stä ja kohdunkaulan syövästä tietämyksen tasoa ja asenteita rokotuksiin arvioitiin 301 osallistujan (miehet ja naiset, aikuiset ja nuoret) talosta taloon -tutkimuksessa kahdella kaupunkialueella Bamakossa, Malissa.
Kyselyyn yhdistettiin lyhyt koulutustilaisuus HPV:stä.
Ennen koulutustilaisuutta yleistieto HPV-infektiosta ja kohdunkaulan syövästä oli erittäin alhainen: vain 8 % tiesi, että HPV on sukupuolitauti.
Alle 20 % naisista oli koskaan käynyt gynekologilla ja alle 3 % oli koskaan käynyt kohdunkaulan syövän seulonnassa.
Kuultuaan HPV-rokotteen kuvauksen yli 80 % hyväksyisi HPV-rokotteen; isät ja aviomiehet tunnistettiin ensisijaisiksi päätöksentekijöiksi ja paikalliset klinikat tai koti suositeltaviksi rokotuspaikoiksi.
Tämä tutkimus tarjoaa tietoa sukupuolitautitiedoista ja rokotteiden hyväksymisestä Bamakossa, Malissa vuonna 2012, ennen HPV-rokotuksen käyttöönottoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
301
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin touko-kesäkuun 2011 välisenä aikana Mèkin-Sikorossa ja Djikoronissa, kahdessa Bamakon kaupunkien lähiseudussa, joissa on tehty aiempia väestötutkimuksia.
Nuoret olivat tukikelpoisia, jos he olivat 12–17-vuotiaita ja asuvat taloudessa ja jos huoltaja oli saatavilla antamaan suostumuksen.
Aikuiset (miehet ja naiset) olivat tukikelpoisia, jos he olivat yli 18-vuotiaita ja asuvat taloudessa.
Osallistujia oli yhteensä 301 (150 asuu kotitalouksissa Djikoronissa, 151 asuu Me´kin-Sikorossa)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 12-17-vuotiaat, huoltajan suostumuksella
- 18 vuotta tai vanhempi
- Mies vai nainen
- Asuu Mèkin-Sikorossa ja Djikoronissa
Poissulkemiskriteerit:
- 12-17-vuotiaat ilman huoltajan lupaa
- <12-vuotiaana
- Asuu Mèkin-Sikoron ja Djikoronin ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Bamako osallistujat
Osallistujia 301 miestä ja naista.
Teini-ikäiset ja aikuiset.
Asuu kahdella Bamakon kaupunkialueella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien hyväksyntä rokotteelle
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujien määrä, jotka haluavat saada HPV-rokotteen ja heidän rokotustoiveensa koulutustilaisuuksien jälkeen
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuolitautien, HPV:n ja kohdunkaulansyövän tuntemus
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Tietokysymys ennen koulutustilaisuutta ja sen jälkeen
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .