- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05767138
Soa Kennis en HPV Vaccin Acceptatie in Bamako, Mali in 2012
1 maart 2023 bijgewerkt door: Global Alliance to Immunize Against AIDS Vaccine Foundation
Kennis, houding, praktijken en bereidheid om te vaccineren ter voorbereiding op de introductie van HPV-vaccins in Bamako, Mali
Hoewel screening op precancereuze cervicale laesies en vaccinatie tegen humaan papillomavirus (HPV) geaccepteerde en effectieve middelen zijn om baarmoederhalskanker te voorkomen, hebben vrouwen in Mali beperkte toegang tot deze interventies.
Bovendien is de preventie van baarmoederhalskanker door HPV-vaccinatie in sommige situaties controversieel.
Om de prevalentie van baarmoederhalskanker te verminderen en de acceptatie van het HPV-vaccin te vergroten, is het belangrijk om het kennisniveau te begrijpen over screening op baarmoederhalskanker en praktijken met betrekking tot vaccinatie in risicopopulaties.
In deze studie werden het kennisniveau over HPV en baarmoederhalskanker en de houding ten opzichte van vaccinatie beoordeeld onder 301 deelnemers (mannen en vrouwen, volwassenen en adolescenten) in een huis-aan-huisonderzoek in twee stedelijke buurten in Bamako, Mali.
Het onderzoek werd gecombineerd met een korte educatieve sessie over HPV.
Voorafgaand aan de voorlichtingssessie was de algemene kennis over HPV-infectie en baarmoederhalskanker erg laag: slechts 8% wist dat HPV een seksueel overdraagbare aandoening (SOA) is.
Minder dan 20% van de vrouwen had ooit een gynaecoloog geraadpleegd en minder dan 3% had ooit een screening op baarmoederhalskanker gehad.
Na het horen van een beschrijving van het HPV-vaccin, zou meer dan 80% HPV-vaccinatie accepteren; vaders en echtgenoten werden geïdentificeerd als primaire beslissers en lokale klinieken of thuis als voorkeurslocaties voor vaccinatie.
Dit onderzoek geeft informatie over soa-kennis en vaccinacceptatie in Bamako, Mali in 2012, voorafgaand aan de introductie van HPV-vaccinatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
301
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers werden tussen mei en juni 2011 geworven in Mèkin-Sikoro en Djikoroni, twee peri-urbane gemeenschappen van Bamako waar eerder bevolkingsonderzoeken zijn gehouden.
Adolescenten kwamen in aanmerking als ze 12-17 jaar oud waren en in het huishouden woonden, en als er een voogd beschikbaar was om toestemming te geven.
Volwassenen (mannen en vrouwen) kwamen in aanmerking als ze >18 jaar oud waren en in het huishouden woonden.
In totaal namen 301 deelnemers deel (150 wonen in huishoudens in Djikoroni, 151 wonen in Me'kin-Sikoro)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 12-17 jaar oud, met toestemming van de voogd
- 18 jaar of ouder
- Man of vrouw
- Woonachtig in Mèkin-Sikoro en Djikoroni
Uitsluitingscriteria:
- 12-17 jaar oud, zonder toestemming van de voogd
- <12 jaar
- Woont buiten Mèkin-Sikoro en Djikoroni
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bamako-deelnemers
301 mannelijke en vrouwelijke deelnemers.
Tieners en volwassenen.
Wonen in twee stedelijke regio's van Bamako.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acceptatie van het vaccin door deelnemers
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
Aantal deelnemers dat zich wil laten vaccineren tegen HPV en hun vaccinatievoorkeuren na educatieve sessies
|
direct na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van soa's, HPV en baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
Kennisvraag gesteld voor en na educatieve sessie
|
direct na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HPV Vaccine Survey
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .