Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza o chorobach przenoszonych drogą płciową i akceptacja szczepionek HPV w Bamako, Mali w 2012 r

Wiedza, postawy, praktyki i gotowość do szczepień w ramach przygotowań do wprowadzenia szczepionek HPV w Bamako, Mali

Chociaż badania przesiewowe w kierunku zmian przedrakowych szyjki macicy i szczepienia przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) są akceptowanymi i skutecznymi metodami zapobiegania rakowi szyjki macicy, kobiety w Mali mają ograniczony dostęp do tych interwencji. Ponadto profilaktyka raka szyjki macicy poprzez szczepienie przeciwko HPV jest w niektórych miejscach kontrowersyjna. Aby zmniejszyć częstość występowania raka szyjki macicy i zwiększyć absorpcję szczepionek przeciw HPV, ważne jest zrozumienie poziomu wiedzy na temat badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i praktyk związanych ze szczepieniami w populacjach zagrożonych. W tym badaniu poziom wiedzy na temat HPV i raka szyjki macicy oraz postawy wobec szczepień oceniono wśród 301 uczestników (mężczyzn i kobiet, dorosłych i nastolatków) w ankiecie od domu do domu w dwóch dzielnicach miejskich w Bamako w Mali. Ankietę połączono z krótką sesją edukacyjną na temat HPV. Przed sesją edukacyjną ogólna wiedza na temat infekcji HPV i raka szyjki macicy była bardzo niska: tylko 8% wiedziało, że HPV jest infekcją przenoszoną drogą płciową (STI). Mniej niż 20% kobiet kiedykolwiek konsultowało się z ginekologiem, a mniej niż 3% kiedykolwiek poddało się badaniu przesiewowemu w kierunku raka szyjki macicy. Po usłyszeniu opisu szczepionki HPV ponad 80% zaakceptowałoby szczepienie przeciwko HPV; ojcowie i mężowie zostali zidentyfikowani jako główni decydenci, a lokalne kliniki lub dom jako preferowane miejsca szczepień. Niniejsze badanie dostarcza informacji na temat znajomości chorób przenoszonych drogą płciową i akceptacji szczepionek w Bamako w Mali w 2012 r., przed wprowadzeniem szczepień przeciw HPV.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

301

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestników rekrutowano między majem a czerwcem 2011 r. w Mèkin-Sikoro i Djikoroni, dwóch podmiejskich społecznościach Bamako, które były miejscem poprzednich badań populacji. Młodzież była uprawniona, jeśli miała 12-17 lat i mieszkała w gospodarstwie domowym, a opiekun mógł wyrazić zgodę. Dorośli (mężczyźni i kobiety) kwalifikowali się, jeśli mieli więcej niż 18 lat i mieszkali w gospodarstwie domowym. Uczestniczyło łącznie 301 uczestników (150 mieszkających w gospodarstwach domowych w Djikoroni, 151 mieszkających w Me´kin-Sikoro)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 12-17 lat, za zgodą opiekuna
  • 18 lat lub więcej
  • Mężczyzna czy kobieta
  • Mieszka w Mèkin-Sikoro i Djikoroni

Kryteria wyłączenia:

  • 12-17 lat, bez zgody opiekuna
  • <12 lat
  • Mieszka poza Mèkin-Sikoro i Djikoroni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy Bamako
301 uczestników płci męskiej i żeńskiej. Nastolatki i dorośli. Mieszka w dwóch regionach miejskich Bamako.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja szczepionki przez uczestników
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Liczba uczestników chętnych do szczepienia przeciwko HPV i ich preferencje dotyczące szczepień po sesjach edukacyjnych
zaraz po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość chorób przenoszonych drogą płciową, HPV i raka szyjki macicy
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Pytanie wiedzy zadawane przed i po sesji edukacyjnej
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HPV Vaccine Survey

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj