- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05767138
Connaissance des IST et acceptation du vaccin contre le VPH à Bamako, Mali en 2012
1 mars 2023 mis à jour par: Global Alliance to Immunize Against AIDS Vaccine Foundation
Connaissances, attitudes, pratiques et volonté de vacciner en vue de l'introduction des vaccins contre le VPH à Bamako, Mali
Bien que le dépistage des lésions précancéreuses du col de l'utérus et la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) soient des moyens acceptés et efficaces pour prévenir le cancer du col de l'utérus, les femmes au Mali ont un accès limité à ces interventions.
De plus, la prévention du cancer du col de l'utérus par la vaccination contre le VPH a été controversée dans certains contextes.
Pour réduire la prévalence du cancer du col de l'utérus et augmenter le taux de vaccination contre le VPH, il est important de comprendre le niveau de connaissances sur le dépistage du cancer du col de l'utérus et les pratiques liées à la vaccination dans les populations à risque.
Dans cette étude, le niveau de connaissances sur le VPH et le cancer du col de l'utérus et les attitudes à l'égard de la vaccination ont été évalués chez 301 participants (hommes et femmes, adultes et adolescents) lors d'une enquête porte-à-porte dans deux quartiers urbains de Bamako, au Mali.
L'enquête a été combinée à une brève séance éducative sur le VPH.
Avant la séance d'éducation, la connaissance globale de l'infection par le VPH et du cancer du col de l'utérus était très faible : seulement 8 % savaient que le VPH est une infection sexuellement transmissible (IST).
Moins de 20 % des femmes avaient consulté un gynécologue et moins de 3 % avaient subi un dépistage du cancer du col de l'utérus.
Après avoir entendu une description du vaccin contre le VPH, plus de 80 % accepteraient la vaccination contre le VPH ; les pères et les maris ont été identifiés comme les principaux décideurs et les cliniques locales ou le domicile comme sites privilégiés pour la vaccination.
Cette étude fournit des informations sur la connaissance des IST et l'acceptation du vaccin à Bamako, au Mali, en 2012, avant l'introduction de la vaccination contre le VPH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
301
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants ont été recrutés entre mai et juin 2011 à Mèkin-Sikoro et Djikoroni, deux communes périurbaines de Bamako qui ont fait l'objet de précédentes enquêtes démographiques.
Les adolescents étaient éligibles s'ils étaient âgés de 12 à 17 ans et vivaient dans le ménage, et si un tuteur était disponible pour donner son consentement.
Les adultes (hommes et femmes) étaient éligibles s'ils étaient âgés de plus de 18 ans et vivaient dans le ménage.
Au total, 301 participants ont participé (150 vivant dans des ménages à Djikoroni, 151 vivant à Me´kin-Sikoro)
La description
Critère d'intégration:
- 12-17 ans, avec le consentement du tuteur
- 18 ans ou plus
- Masculin ou féminin
- Vivre à Mèkin-Sikoro et Djikoroni
Critère d'exclusion:
- 12-17 ans, sans le consentement du tuteur
- <12 ans
- Vivre en dehors de Mèkin-Sikoro et Djikoroni
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Participants de Bamako
301 participants hommes et femmes.
Adolescents et adultes.
Vivre dans deux régions urbaines de Bamako.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Acceptation du vaccin par les participants
Délai: immédiatement après l'intervention
|
Nombre de participants désireux de se faire vacciner contre le VPH et leurs préférences en matière de vaccination après les séances éducatives
|
immédiatement après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance des IST, du VPH et du cancer du col de l'utérus
Délai: immédiatement après l'intervention
|
Question sur les connaissances posée avant et après la séance de formation
|
immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Première publication (Réel)
14 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .