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Connaissance des IST et acceptation du vaccin contre le VPH à Bamako, Mali en 2012

Connaissances, attitudes, pratiques et volonté de vacciner en vue de l'introduction des vaccins contre le VPH à Bamako, Mali

Bien que le dépistage des lésions précancéreuses du col de l'utérus et la vaccination contre le virus du papillome humain (VPH) soient des moyens acceptés et efficaces pour prévenir le cancer du col de l'utérus, les femmes au Mali ont un accès limité à ces interventions. De plus, la prévention du cancer du col de l'utérus par la vaccination contre le VPH a été controversée dans certains contextes. Pour réduire la prévalence du cancer du col de l'utérus et augmenter le taux de vaccination contre le VPH, il est important de comprendre le niveau de connaissances sur le dépistage du cancer du col de l'utérus et les pratiques liées à la vaccination dans les populations à risque. Dans cette étude, le niveau de connaissances sur le VPH et le cancer du col de l'utérus et les attitudes à l'égard de la vaccination ont été évalués chez 301 participants (hommes et femmes, adultes et adolescents) lors d'une enquête porte-à-porte dans deux quartiers urbains de Bamako, au Mali. L'enquête a été combinée à une brève séance éducative sur le VPH. Avant la séance d'éducation, la connaissance globale de l'infection par le VPH et du cancer du col de l'utérus était très faible : seulement 8 % savaient que le VPH est une infection sexuellement transmissible (IST). Moins de 20 % des femmes avaient consulté un gynécologue et moins de 3 % avaient subi un dépistage du cancer du col de l'utérus. Après avoir entendu une description du vaccin contre le VPH, plus de 80 % accepteraient la vaccination contre le VPH ; les pères et les maris ont été identifiés comme les principaux décideurs et les cliniques locales ou le domicile comme sites privilégiés pour la vaccination. Cette étude fournit des informations sur la connaissance des IST et l'acceptation du vaccin à Bamako, au Mali, en 2012, avant l'introduction de la vaccination contre le VPH.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

301

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été recrutés entre mai et juin 2011 à Mèkin-Sikoro et Djikoroni, deux communes périurbaines de Bamako qui ont fait l'objet de précédentes enquêtes démographiques. Les adolescents étaient éligibles s'ils étaient âgés de 12 à 17 ans et vivaient dans le ménage, et si un tuteur était disponible pour donner son consentement. Les adultes (hommes et femmes) étaient éligibles s'ils étaient âgés de plus de 18 ans et vivaient dans le ménage. Au total, 301 participants ont participé (150 vivant dans des ménages à Djikoroni, 151 vivant à Me´kin-Sikoro)

La description

Critère d'intégration:

  • 12-17 ans, avec le consentement du tuteur
  • 18 ans ou plus
  • Masculin ou féminin
  • Vivre à Mèkin-Sikoro et Djikoroni

Critère d'exclusion:

  • 12-17 ans, sans le consentement du tuteur
  • <12 ans
  • Vivre en dehors de Mèkin-Sikoro et Djikoroni

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants de Bamako
301 participants hommes et femmes. Adolescents et adultes. Vivre dans deux régions urbaines de Bamako.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptation du vaccin par les participants
Délai: immédiatement après l'intervention
Nombre de participants désireux de se faire vacciner contre le VPH et leurs préférences en matière de vaccination après les séances éducatives
immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des IST, du VPH et du cancer du col de l'utérus
Délai: immédiatement après l'intervention
Question sur les connaissances posée avant et après la séance de formation
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Première publication (Réel)

14 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPV Vaccine Survey

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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