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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05767138
STI-Wissen und Akzeptanz von HPV-Impfstoffen in Bamako, Mali im Jahr 2012
1. März 2023 aktualisiert von: Global Alliance to Immunize Against AIDS Vaccine Foundation
Wissen, Einstellungen, Praktiken und Impfbereitschaft in Vorbereitung auf die Einführung von HPV-Impfstoffen in Bamako, Mali
Obwohl das Screening auf präkanzeröse Gebärmutterhalsläsionen und die Impfung gegen das humane Papillomavirus (HPV) akzeptierte und wirksame Mittel zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs sind, haben Frauen in Mali nur begrenzten Zugang zu diesen Interventionen.
Darüber hinaus war die Prävention von Gebärmutterhalskrebs durch HPV-Impfung in einigen Situationen umstritten.
Um die Prävalenz von Gebärmutterhalskrebs zu reduzieren und die Aufnahme von HPV-Impfstoffen zu erhöhen, ist es wichtig, den Wissensstand über die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs und die Praktiken im Zusammenhang mit der Impfung in Risikogruppen zu verstehen.
In dieser Studie wurden der Wissensstand über HPV und Gebärmutterhalskrebs sowie die Einstellungen zu Impfungen bei 301 Teilnehmern (männlich und weiblich, Erwachsene und Jugendliche) in einer Haus-zu-Haus-Umfrage in zwei Stadtvierteln in Bamako, Mali, erhoben.
Die Umfrage wurde mit einer kurzen Schulungseinheit zu HPV kombiniert.
Vor der Schulung war das allgemeine Wissen über HPV-Infektionen und Gebärmutterhalskrebs sehr gering: Nur 8 % wussten, dass HPV eine sexuell übertragbare Infektion (STI) ist.
Weniger als 20 % der Frauen hatten jemals einen Gynäkologen konsultiert und weniger als 3 % hatten jemals eine Gebärmutterhalskrebsvorsorge.
Nachdem sie eine Beschreibung des HPV-Impfstoffs gehört haben, würden mehr als 80 % die HPV-Impfung akzeptieren; Väter und Ehemänner wurden als primäre Entscheidungsträger und örtliche Kliniken oder das Zuhause als bevorzugte Impfstellen identifiziert.
Diese Studie liefert Informationen über STI-Wissen und Impfakzeptanz in Bamako, Mali im Jahr 2012, vor der Einführung der HPV-Impfung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
301
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden zwischen Mai und Juni 2011 in Mèkin-Sikoro und Djikoroni rekrutiert, zwei Stadtrandgemeinden von Bamako, die bereits Schauplatz früherer Bevölkerungsumfragen waren.
Jugendliche waren förderfähig, wenn sie zwischen 12 und 17 Jahre alt waren, im Haushalt lebten und ein Vormund zur Verfügung stand, um ihre Zustimmung zu erteilen.
Teilnahmeberechtigt waren Erwachsene (männlich und weiblich), die älter als 18 Jahre waren und im Haushalt lebten.
Insgesamt nahmen 301 Teilnehmer teil (150 lebten in Haushalten in Djikoroni, 151 lebten in Me´kin-Sikoro)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 12-17 Jahre, mit Zustimmung des Erziehungsberechtigten
- 18 Jahre oder älter
- Männlich oder weiblich
- Lebt in Mekin-Sikoro und Djikoroni
Ausschlusskriterien:
- 12-17 Jahre, ohne Zustimmung des Erziehungsberechtigten
- <12 Jahre alt
- Leben außerhalb von Mèkin-Sikoro und Djikoroni
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Bamako-Teilnehmer
301 männliche und weibliche Teilnehmer.
Jugendliche und Erwachsene.
Leben in zwei urbanen Regionen von Bamako.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Akzeptanz des Impfstoffs durch die Teilnehmer
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Anzahl der Teilnehmer, die bereit sind, sich gegen HPV impfen zu lassen, und ihre Impfpräferenzen nach den Schulungen
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kenntnisse über STIs, HPV und Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Wissensfrage, die vor und nach der Unterrichtseinheit gestellt wird
|
unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anne De Groot, MD, GAIA Vaccine Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .