R-anastomoottisen tekniikan edut Billroth-Ⅱ-rekonstruktiossa Braunin anastomoosilla täysin laparoskooppisen distaalisen gastrektomian jälkeen
tiistai 11. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Jiajie Zhou, Northern Jiangsu Province People's Hospital
R Anastomoosi B-Ⅱ-B-anastomoosille
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan uutta, suoraviivaista ja käyttökelpoista tekniikkaa posteriorisen gastrojejunostomiaanastomoosin suorittamiseen täysin laparoskooppisen Billroth-II-rekonstruktion aikana Braun-anastomoosilla (nimeltään R anastomoosi).
Tässä tutkimuksessa arvioitiin prospektiivisesti kliinisiä ja patologisia tietoja potilailta, joille tehtiin täysin laparoskooppinen distaalinen mahalaukun poisto R-anastomoosilla Pohjois-Jiangsun kansansairaalassa Kiinassa, jotta voidaan tutkia R-anastomoosin toteutettavuutta ja toiminnallisia tuloksia B-II-B-anastomoosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat rekrytoitiin, joilla vahvistettiin pahanlaatuisia kasvaimia mahalaukun antrumissa tai kehossa endoskooppisilla ja patologisilla tutkimuksilla, ja monileipäiset spiraali-CT-skannaukset eivät paljastaneet etäpesäkkeitä.
Kaikille tapauksille tehtiin täysin laparoskooppinen distaalinen gastrektomia R-anastomoosilla.
Prospektiivisesti tutkittu intraoperatiiviset tiedot, mukaan lukien leikkausaika, R-anastomoosin aika, verenhukka; Leikkauksen jälkeiset tiedot, mukaan lukien patologiset tiedot, mahaletkun sijoituksen kesto, nestemäisen ruokavalion aloittamisen aika, sairaalahoidon pituus; muut toiminnalliset tulokset ja lyhytaikaiset postoperatiiviset komplikaatiotiedot Clavien-Dindo-komplikaatioluokitusjärjestelmän mukaan
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikilla tapauksilla vahvistettiin pahanlaatuisia kasvaimia mahalaukun antrumissa tai kehossa endoskooppisilla ja patologisilla tutkimuksilla, ja monileipäiset spiraali-CT-kuvat eivät paljastaneet etäpesäkkeitä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) Elektiivinen leikkaus, käyttöaiheet: Tapaukset, joissa on endoskopialla ja patologialla diagnosoitu mahalaukun antrumin tai kehon pahanlaatuisia kasvaimia, joiden monileikkisellä spiraali-TT:llä ei ole kaukaisia etäpesäkkeitä. (2) Potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen distaalinen gastrektomia Billroth II + Braunin anastomoosilla mahasyövän vuoksi ja joita voidaan seurata leikkauksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
(1) Potilaat, jotka saivat neoadjuvanttikemoterapiaa ennen leikkausta; (2) hätäleikkauspotilaat; (3) potilaat, joilla on samanaikaisia pahanlaatuisia kasvaimia; (4) Potilaat jäivät seurantaan ei-kasvainsyistä leikkauksen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
R anastomoosi
|
Täysin laparoskooppisen Billroth-II-rekonstruktion kirurgisen tekniikan muuttaminen Braun-anastomoosilla ja nimeäminen R-anastomoosiksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Anastomoottinen vuoto;Anastomoosikohdan verenvuoto;Anastomoottinen ahtauma;Mahan tyhjennyshäiriö
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NorthernJiangsuhospital
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .