Mikä on hemiplegiasta kärsivien henkilöiden asumistaakka maaseudulla?
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Tavoitteenamme on tutkia kaupunki- tai maaseudulla asumisen vaikutusta terveydenhuoltopalvelujen hyödyntämiseen, itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun hemiplegiasta kärsivien henkilöiden keskuudessa Turkissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tulevassa poikkileikkaustutkimuksessa arvioimme hemiplegiaa sairastavia potilaita, joiden on määrä käydä fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen poliklinikalla.
Jokainen osallistuja käy läpi henkilökohtaisen haastattelun täyttääkseen aivohalvauksen itsetehokkuuskyselyn (SSEQ) ja aivohalvauskohtaisen elämänlaatuasteikon (SS-QOL).
Hyödynnämme sairaalatietokantaa päivystyskäyntien, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen poliklinikan vastaanottojen sekä erityisesti hemiplegian vuoksi käytyjen yleislääkärikäyntien tiheyden määrittämisessä edellisenä vuonna.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aivohalvauspotilaat, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistua.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen kliininen diagnoosi.
- Suostumuksen antaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei anna suostumusta.
- Kyvyttömyys lukea ja ymmärtää.
- Vakavat kognitiiviset häiriöt tai kommunikaatiovaikeudet.
- Vaikeat näkö- tai motoriset vammat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivohalvauspotilaat
Aivohalvauspotilaat, jotka antavat kirjallisen suostumuksen.
|
Aivohalvausspesifinen elämänlaatuasteikko (SS-QoL) on kyselypohjainen työkalu, jolla arvioidaan aivohalvauksen saaneiden ihmisten elämänlaatua.
Se kehitettiin arvioimaan aivohalvauksen vaikutusta elämän eri osa-alueisiin, mukaan lukien fyysiset, psyykkiset ja sosiaaliset näkökohdat.
SS-QoL-asteikko sisältää 49 kohdetta, jotka on järjestetty 12 osa-alueeseen, kuten liikkuvuus, itsehoito, työ/tuottavuus, kieli, sosiaaliset roolit ja emotionaalinen hyvinvointi.
Asteikko on validoitu, ja terveydenhuollon ammattilaiset ja tutkijat käyttävät sitä laajalti arvioidakseen aivohalvauspotilaiden interventioiden ja hoitojen tehokkuutta sekä arvioidakseen aivohalvauksen pitkän aikavälin vaikutusta heidän elämänlaatuunsa.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) on työkalu, jolla mitataan yksilön koettua itsetehokkuutta tai luottamusta aivohalvauksen seurausten hallintaan.
Se koostuu 13 osasta, jotka arvioivat yksilön kykyä hallita erilaisia aivohalvaukseen liittyviä haasteita, kuten fyysisiä, emotionaalisia ja sosiaalisia vaikeuksia.
SSEQ on suunniteltu auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia ja tutkijoita ymmärtämään, kuinka yksilön koettu itsetehokkuus vaikuttaa hänen kykyynsä selviytyä aivohalvauksen seurauksista ja hallita toipumistaan tehokkaasti.
Mittaamalla yksilön koettua itsetehokkuutta SSEQ voi auttaa tunnistamaan alueita, joilla saatetaan tarvita lisätukea ja interventioita yleisen toipumisen ja elämänlaadun parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) on työkalu, jolla mitataan yksilön koettua itsetehokkuutta tai luottamusta aivohalvauksen seurausten hallintaan.
Se koostuu 13 osasta, jotka arvioivat yksilön kykyä hallita erilaisia aivohalvaukseen liittyviä haasteita, kuten fyysisiä, emotionaalisia ja sosiaalisia vaikeuksia.
SSEQ on suunniteltu auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia ja tutkijoita ymmärtämään, kuinka yksilön koettu itsetehokkuus vaikuttaa hänen kykyynsä selviytyä aivohalvauksen seurauksista ja hallita toipumistaan tehokkaasti.
Mittaamalla yksilön koettua itsetehokkuutta SSEQ voi auttaa tunnistamaan alueita, joilla saatetaan tarvita lisätukea ja interventioita yleisen toipumisen ja elämänlaadun parantamiseksi.
|
1 päivä
|
|
Aivohalvauskohtainen elämänlaatu (SS-QoL) -asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Aivohalvausspesifinen elämänlaatuasteikko (SS-QoL) on kyselypohjainen työkalu, jolla arvioidaan aivohalvauksen saaneiden ihmisten elämänlaatua.
Se kehitettiin arvioimaan aivohalvauksen vaikutusta elämän eri osa-alueisiin, mukaan lukien fyysiset, psyykkiset ja sosiaaliset näkökohdat.
SS-QoL-asteikko sisältää 49 kohdetta, jotka on järjestetty 12 osa-alueeseen, kuten liikkuvuus, itsehoito, työ/tuottavuus, kieli, sosiaaliset roolit ja emotionaalinen hyvinvointi.
Asteikko on validoitu, ja terveydenhuollon ammattilaiset ja tutkijat käyttävät sitä laajalti arvioidakseen aivohalvauspotilaiden interventioiden ja hoitojen tehokkuutta sekä arvioidakseen aivohalvauksen pitkän aikavälin vaikutusta heidän elämänlaatuunsa.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BurdenSVO1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vastaava kirjoittaja jakaa IPD:n kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .